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Allèle normal: GG
Rupture de gènes liée au fer et maladie de Parkinson.
Le polymorphisme rs7596205 est lié à des sujets comme celui-ci:
Hémochromatose génétique L'hémochromatose héréditaire est une maladie génétique associée à une maladie hépatique grave et à...
L'hémochromatose héréditaire est une maladie génétique associée à une maladie hépatique grave et à...
Recherche et publications:
24121126 Analyse poolée des gènes liés au fer dans la maladie de Parkinson : association avec la transferrine.
Nous recommandons à toute personne ayant reçu un diagnostic d’autisme de subir un test génétique....
L'intolérance au lactose est une affection caractérisée par une difficulté à digérer le lactose, un...
La cycline B1 sert de protéine régulatrice essentielle au processus de mitose. Il forme des...