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Informations sur les SNP rs7596205

RS7596205

Allèle normal: GG

Rupture de gènes liée au fer et maladie de Parkinson.

Le polymorphisme rs7596205 est lié à des sujets comme celui-ci:

Hémochromatose génétique

L'hémochromatose héréditaire est une maladie génétique associée à une maladie hépatique grave et à...


Test ADN pour l'autisme

Nous recommandons à toute personne ayant reçu un diagnostic d’autisme de subir un test génétique....

Gène de l'intolérance au lactose

L'intolérance au lactose est une affection caractérisée par une difficulté à digérer le lactose, un...

CCNB1 cycline B1

La cycline B1 sert de protéine régulatrice essentielle au processus de mitose. Il forme des...

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