Télécharger le fichier de données ADN du test

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

et bénéficiez d'une amélioration
rapport de santé personnalisé
gratuit sans inscription

Fichiers acceptés .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Les données du fichier ne sont pas stockées sur le serveur

Informations sur les SNP rs34536443

RS34536443

Allèle normal: GG

Variante majeure du gène TYK2 qui, selon des études, augmente considérablement (90 fois) le risque de développer la tuberculose si un porteur du génotype homozygote mineur est exposé à la tuberculose.

Le polymorphisme rs34536443 est lié à des sujets comme celui-ci:

Gènes de la tuberculose

La bactérie Mycobacterium tuberculosis est responsable de la tuberculose, une maladie infectieuse....


Recherche et publications:

  18270328   Mutations somatiques et variantes de séquence germinale dans les gènes de tyrosine kinase exprimés de patients atteints de leucémie myéloïde aiguë de novo.

  19293837   L'analyse de réplication identifie TYK2 comme un facteur de susceptibilité à la sclérose en plaques.

  19865102   Allèles de susceptibilité à la sclérose en plaques chez les Afro-Américains.

  19888296   Il est confirmé qu’une variante rare du gène TYK2 est associée à la sclérose en plaques.

  20186855   Quel rôle pour la génétique dans la prédiction de la sclérose en plaques ?

  20362272   Preuve d’une susceptibilité polygénique à la sclérose en plaques – la forme des choses à venir.

  20392289   The effect of single nucleotide polymorphisms from genome wide association studies in multiple sclerosis on gene expression.

  20405052   L'effet des polymorphismes mononucléotidiques issus d'études d'association à l'échelle du génome dans la sclérose en plaques sur l'expression des gènes.

  21140222   Méta-analyse des polymorphismes du gène TYK2 associés à la susceptibilité aux maladies auto-immunes et inflammatoires.

  21280076   Agrégation des variantes du risque génétique de la sclérose en plaques dans des familles de cas multiples et uniques.

  21354972   La variante de la tyrosine kinase 2 influence la polarisation des lymphocytes T et la susceptibilité à la sclérose en plaques.

  23000200   Le polymorphisme TYK2 rs34536443 est associé à une diminution de la susceptibilité à l'infertilité liée à l'endométriose.

  23730204   Progrès en génétique de la sclérose en plaques.

  23886662   CYP19 gene variant confers susceptibility to endometriosis-associated infertility in Chinese women.

  24968701   La variante du gène CYP19 confère une susceptibilité à l’infertilité associée à l’endométriose chez les femmes chinoises.

  25233071   Le réseau spécifique aux allèles révèle une interaction combinatoire qui transcende les petits effets dans le psoriasis GWAS.

  25651891   Le génotypage dense des loci de susceptibilité immunitaire révèle de nouvelles connaissances sur la génétique du rhumatisme psoriasique.

  25741868   TYK2 protein-coding variants protect against rheumatoid arthritis and autoimmunity, with no evidence of major pleiotropic effects on non-autoimmune complex traits.

  25849893   Les variantes codant pour la protéine TYK2 protègent contre la polyarthrite rhumatoïde et l'auto-immunité, sans preuve d'effets pléiotropes majeurs sur les traits complexes non auto-immuns.

  26255310   Identifier un nouveau locus pour l'arthrite psoriasique.

  26338038   Influence de TYK2 dans la susceptibilité à la sclérose systémique : un nouveau locus dans la voie de l'IL-12.

  26765264   Les gènes de susceptibilité à la sclérose en plaques TAGAP et IL2RA sont régulés par la vitamine D dans les cellules T CD4.

  26843965   Major histocompatibility complex harbors widespread genotypic variability of non-additive risk of rheumatoid arthritis including epistasis.

  27109064   Le complexe majeur d'histocompatibilité abrite une variabilité génotypique étendue du risque non additif de polyarthrite rhumatoïde, y compris l'épistasie.

  29728633   La variante TYK2 I684S protectrice contre le psoriasis altère la réponse pSTAT4 stimulée par l'IL-12 dans les lymphocytes T mémoire CD4+ et CD8+ hébergés sur la peau.

  30327483   Des études d’association à l’échelle du phénomène sur de grandes cohortes de population soutiennent la validation des cibles médicamenteuses.

  30423093   Aperçus sur l'altération de la fonctionnalité d'une variante de la tyrosine kinase 2 : une étude de dynamique moléculaire.

  30643196   POGLUT1, le gène effecteur putatif piloté par rs2293370 dans le chromosome 3q13.33 du locus de susceptibilité à la cholangite biliaire primitive.

  30740104   La variante de protection auto-immune TYK2-P1104A limite les signaux de coordination requis pour générer des sous-ensembles de cellules T spécialisés.

  30888520   Les mécanismes génétiques mettent en évidence des voies communes pour la pathogenèse du diabète polygénique de type 1 et du diabète auto-immun monogénique.

  30988702   Définir le profil génétique de l'endométriose.

  31057722   Polymorphisme nucléotidique unique du gène TYK2 et susceptibilité à la polyarthrite rhumatoïde dans la population iranienne.

  31118190   Identification de variantes codantes rares de TYK2 protectrices contre la polyarthrite rhumatoïde dans la population japonaise et leurs effets sur la signalisation des cytokines.

  31434951   Les variantes TYK2 avec déficience catalytique protègent contre le lupus érythémateux systémique apparaissant chez l'enfant et l'adulte chez les Mexicains.

  32831971   Enquête sur les loci impliqués par GWAS pour la polyarthrite rhumatoïde dans la population pakistanaise.

  33949620   Association des polymorphismes TYK2 avec les maladies auto-immunes : une revue systématique complète et mise à jour avec méta-analyse.

  34199962   Caractérisation des SNP associés au risque de polyarthrite rhumatoïde et identification de nouveaux sites thérapeutiques à l'aide d'une approche in silico.

  35088123   Génétique de la polyarthrite rhumatoïde.

  35470158   L'analyse multiomique de la polyarthrite rhumatoïde produit des variantes de séquence qui ont des effets importants sur le risque du sous-ensemble séropositif.

  35747941   Association de la variation germinale TYK2 avec le risque de cancer du poumon et de lymphome non hodgkinien.

Gènes du diabète

Le diabète sucré est marqué par une interaction complexe de facteurs génétiques, épigénétiques et...

Le glaucome est-il héréditaire

Le glaucome primitif à angle ouvert héréditaire est le type de glaucome le plus répandu. Si l’un...

Maladie rénale Adpkd

Le type de PKD le plus répandu est la maladie polykystique rénale autosomique dominante (PKD)....

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Soutien