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Informations sur les SNP rs16953002

RS16953002

Allèle normal: GG

Le risque de mélanome est multiplié par 1,32 chez les personnes dont l'IMC est faible.

Le polymorphisme rs16953002 est lié à des sujets comme celui-ci:

Recherche et publications:

  23455637   Une variante du FTO montre une association avec un risque de mélanome non dû à l'IMC.

  25387436   Polymorphismes mononucléotidiques du gène FTO et risque de cancer : un aperçu.

  26691922   Le lait : un amplificateur épigénétique de la transcription médiée par FTO ?

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