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Informations sur les SNP rs1486009

RS1486009

Allèle normal: AA

Risque de développer un trouble lié à l'utilisation d'opioïdes (OUD).

Le polymorphisme rs1486009 est lié à des sujets comme celui-ci:

Gènes transporteurs de dopamine

La protéine liée à la membrane appelée transporteur de dopamine (DAT), également connue sous le nom...

Recherche et publications:

  18821566   Les SNP du gène du récepteur de la dopamine D2 (DRD2) et du gène du transporteur de noradrénaline (NET) sont associés aux phénotypes de tâches de performance continue (CPT) chez les enfants atteints de TDAH et leurs familles.

  22021758   Interaction de l'environnement précoce, du sexe et des gènes de neurotransmission monoaminergique dans l'étiologie de la dépression dans une vaste cohorte de naissance finlandaise basée sur la population.

  31744450   Corrélats neuropharmacologiques et neurogénétiques du trouble lié à l'usage d'opioïdes (OUD) en fonction de l'origine ethnique : pertinence pour la médecine de précision de la toxicomanie.

  35453620   Fréquence des allèles à risque polymorphes du récepteur dopaminergique D3 (rs6280) versus récepteur opioïde β1 (rs1799971) chez les patients présentant un trouble lié à l'usage d'opioïdes : prédominance des mécanismes dopaminergiques ?

ADN des mitochondries

Les mitochondries contiennent des chromosomes circulaires appelés ADN mitochondrial et sont des...

Maladies génétiques

Les maladies génétiques humaines proviennent de mutations dans un ou plusieurs gènes et peuvent...

Génétique du diabète de type 2

Le diabète de type 2 est le sous-type de diabète le plus répandu et le plus impactant dans le...

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