Informations sur les SNP rs13194491
Allèle normal: CC
L'un des nombreux gènes associés à l'anémie ferriprive.
Le polymorphisme rs13194491 est lié à des sujets comme celui-ci:
L'hémochromatose héréditaire est une maladie génétique associée à une maladie hépatique grave et à...
Recherche et publications:
23996192 Fer des ongles des pieds, déterminants génétiques du statut en fer et risque de gliome.
Nous recommandons à toute personne ayant reçu un diagnostic d’autisme de subir un test génétique....
L'intolérance au lactose est une affection caractérisée par une difficulté à digérer le lactose, un...
La cycline B1 sert de protéine régulatrice essentielle au processus de mitose. Il forme des...