Informations sur les SNP rs13050307
Allèle normal: AA
Le gène code pour la pyridoxal kinase, qui convertit la vitamine B6 inactive en cofacteur actif p-5-p. La rupture peut provoquer une polyneuropathie, et des doses élevées de p-5-p sont recommandées.
Le polymorphisme rs13050307 est lié à des sujets comme celui-ci:
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