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Informations sur les SNP rs13050307

RS13050307

Allèle normal: AA

Le gène code pour la pyridoxal kinase, qui convertit la vitamine B6 inactive en cofacteur actif p-5-p. La rupture peut provoquer une polyneuropathie, et des doses élevées de p-5-p sont recommandées.

Le polymorphisme rs13050307 est lié à des sujets comme celui-ci:

B6 pour mthfr

La vitamine B6, appartenant au groupe des vitamines B hydrosolubles, se manifeste sous trois formes...

Folate et mthfr

Le MTHFR est une enzyme essentielle à la conversion de l'acide folique en une forme active appelée...

Mthfr et B12

De nombreux individus sont porteurs de mutations MTHFR sans connaître leur statut MTHFR, tandis que...

ADN Mthfr et magnésium

Le magnésium se distingue comme l'un des nutriments les plus essentiels à la santé globale,...

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