Información de SNP rs972283

Investigaciones y publicaciones:

  20581827   Doce loci de susceptibilidad a la diabetes tipo 2 identificados mediante análisis de asociación a gran escala.

  20805105   Asociaciones sintéticas en el contexto de señales de exploración de asociaciones de todo el genoma.

  20886378   Caracterización fisiológica de loci relacionados con la diabetes tipo 2.

  21091714   La genética de la diabetes tipo 2: ¿qué hemos aprendido del GWAS?

  21278902   Perfil de riesgo genético para la predicción de diabetes tipo 2.

  21378175   La puntuación genética actualizada basada en 34 loci de diabetes tipo 2 confirmados se asocia con la incidencia de diabetes y la regresión a la normoglucemia en el programa de prevención de la diabetes.

  21572415   Identificación de un regulador trans maestro impreso en el locus KLF14 relacionado con múltiples fenotipos metabólicos.

  22046406   Asociación de nuevos loci identificados en estudios europeos de asociación de todo el genoma con susceptibilidad a la diabetes tipo 2 en japoneses.

  22237986   Susceptibilidad genética a la diabetes tipo 2 y al riesgo de cáncer de mama en mujeres de ascendencia europea y africana.

  23073174   Del genotipo al fenotipo de células β humanas y más allá.

  23185337   Efecto conjunto de los factores de riesgo genéticos y de estilo de vida sobre el riesgo de diabetes tipo 2 entre hombres y mujeres chinos.

  23185617   La variante genética SLC2A2 [corregido] se asocia con el riesgo de enfermedad cardiovascular: se evalúa el efecto individual y acumulativo de 46 variantes genéticas relacionadas con la diabetes tipo 2.

  23193118   Asociación de variantes de susceptibilidad a la diabetes tipo 2 con riesgo de cáncer de próstata avanzado en el Breast and Prostate Cancer Cohort Consortium.

  23462794   Identificación de CpG-SNP asociados con diabetes tipo 2 y metilación diferencial del ADN en islotes pancreáticos humanos.

  24486580   Asociación de polimorfismos KCNQ1 y KLF14 y riesgo de diabetes mellitus tipo 2: un metanálisis global.

  24843659   Información sobre las bases genéticas de la diabetes tipo 2.

  24864266   Genética de la diabetes tipo 2: conocimientos sobre la patogénesis y su aplicación clínica.

  24926958   Evaluación de variantes comunes de riesgo de diabetes tipo 2 en una población del sur de Asia de ascendencia de Sri Lanka.

  25587982   Efecto acumulativo y valor predictivo de variantes genéticas asociadas con la diabetes tipo 2 en chinos Han: un estudio de casos y controles.

  25774817   Genética de la diabetes tipo 2: peligros y posibilidades.

  26240488   Utilización de la puntuación de predisposición genética para predecir el riesgo de incidencia de diabetes mellitus tipo 2: un estudio de cohorte comunitario sobre coreanos de mediana edad.

  26599349   La asociación de loci de diabetes tipo 2 identificada en estudios de asociación de todo el genoma con el síndrome metabólico y sus componentes en una población china con diabetes tipo 2.

  26927145   Polimorfismos en cuatro genes (KCNQ1 rs151290, KLF14 rs972283, GCKR rs780094 y MTNR1B rs10830963) y su correlación con la diabetes mellitus tipo 2 en chinos Han en la provincia de Henan, China.

  26964836   Avances recientes en la investigación genética y epigenética de la diabetes tipo 2.

  26983698   Efectos conjuntos de los loci genómicos relacionados con la diabetes sobre la eficacia terapéutica de los fármacos antidiabéticos orales en pacientes chinos con diabetes tipo 2.

  27053236   Evaluación de variantes de riesgo genético de diabetes tipo 2 en adultos chinos: hallazgos de 93.000 personas del China Kadoorie Biobank.

  27312935   Genética de la resistencia a la insulina y el síndrome metabólico.

  27383215   Loci de alelos de riesgo de diabetes tipo 2 en la población de Qatar.

  28821857   CDKAL1 rs7756992 se asocia con retinopatía diabética en una población china con diabetes tipo 2.

  32917775   Los estudios genéticos de las concentraciones de leptina implican a la leptina en la regulación de la adiposidad temprana.

  34594363   Evidencia que sugiere el efecto causal de los niveles de leptina sobre el riesgo de anorexia nerviosa: resultados de un estudio de aleatorización mendeliana.

  35124268   El análisis de aleatorización mendeliana no revela ninguna relación causal entre la enfermedad del hígado graso no alcohólico y la COVID-19 grave.

  35455702   Implicaciones clínicas del factor de transcripción tipo Krüpple KLF-14 y ciertas variaciones genéticas de microARN (miR-27a, miR-196a2, miR-423) como factor de riesgo en la predisposición genética al síndrome de ovario poliquístico.

  35456451   Interacción gen-ambiente sobre el riesgo de diabetes tipo 2 entre adultos chinos nacidos a principios de la década de 1960.