Información de SNP rs7746082
Alelo salvaje: GG
El polimorfismo rs7746082 está relacionado con temas como este:
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Investigaciones y publicaciones:
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20805105 Asociaciones sintéticas en el contexto de señales de exploración de asociaciones de todo el genoma.
21217814 Evaluación de riesgos presintomáticos de enfermedades crónicas no transmisibles.
23300620 Análisis de genotipo/fenotipo para 53 polimorfismos genéticos asociados a la enfermedad de Crohn.
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