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Información de SNP rs5743289

RS5743289

Alelo salvaje: CC

El polimorfismo rs5743289 está relacionado con temas como este:

enfermedad de crohn genética

Un trastorno crónico conocido como enfermedad de Crohn es una afección multifacética que afecta...

Investigaciones y publicaciones:

  17447842   El nuevo locus de la enfermedad de Crohn identificado mediante mapas de asociación de todo el genoma con un desierto genético en 5p13.1 y modula la expresión de PTGER4.

  18758464   Los loci en 20q13 y 21q22 se asocian con enfermedad inflamatoria intestinal de inicio pediátrico.

  19843337   Investigación de los genes de inmunidad innata CARD4, CARD8 y CARD15 como factores de susceptibilidad de la línea germinal al cáncer colorrectal.

  20350193   Los polimorfismos comunes en la región del gen NOD2 están asociados con la lepra y sus estados reactivos.

  20570966   El estado no secretor de fucosiltransferasa 2 (FUT2) está asociado con la enfermedad de Crohn.

  20876667   Asociaciones%20significativas%20de todo el genoma%20para%20variantes%20con%20menor%20alelo%20frecuencia%20de%205%%20o%20menos: una%20visión general:%20A%20HuGE%20revisión.

  21079743   Interacción de genes de susceptibilidad a la enfermedad de Crohn en una cohorte pediátrica australiana.

  21427131   Predicción de riesgo mejorada para la enfermedad de Crohn con un enfoque multilocus.

  22152681   Diseccionando la genética de la herencia compleja: el mapeo del desequilibrio de ligamiento proporciona información sobre la enfermedad de Crohn.

  24394805   Susceptibilidad genética y asociación genotipo-fenotipo en 588 niños daneses con enfermedad inflamatoria intestinal.

  26946932   La variante del gen NOD2 es un factor de riesgo de complicaciones posoperatorias en pacientes con enfermedad de Crohn: un estudio de asociación genética.

  27670835   Metanálisis sistemáticos y sinopsis de campo de estudios genéticos y epigenéticos en la enfermedad inflamatoria intestinal pediátrica.

  32127761   Dos nuevos SNP en genes implicados en la respuesta inmune y su asociación con la resorción de la cresta residual mandibular.

¿La artritis reumatoide es genética?

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