Alelo salvaje: CC
Polimorfismo del antígeno 4 de los linfocitos T citotóxicos que aumenta la susceptibilidad al sarcoma de Ewing.
El polimorfismo rs5742909 está relacionado con temas como este:
Investigaciones y publicaciones:
17683561 El locus TCF7L2 y la diabetes tipo 1.
17825114 Asociación de polimorfismos del gen CTLA-4 con cáncer de mama esporádico en la población china Han.
18576317 Falta de asociación de polimorfismos funcionales de CTLA4 con artritis idiopática juvenil.
18773895 La base genética de la cirrosis biliar primaria: premisas, no promesas.
19014504 Falta de asociación entre los niveles de sCTLA-4 en plasma humano y polimorfismos comunes de CTLA-4.
19500380 LD2SNPing: trazador de desequilibrio de ligamiento y minería de enzimas RFLP para SNP etiquetados.
19559392 Un estudio de asociación de genes candidatos de 77 polimorfismos en la migraña.
19622768 Variantes de CTLA4, tolerancia inducida por los rayos UV y riesgo de cáncer de piel no melanoma.
19735686 Los polimorfismos del promotor CTLA-4 se asocian con diabetes autoinmune latente en adultos.
19951419 Confirmación de la asociación genética de CTLA4 y PTPN22 con vasculitis asociada a ANCA.
19956097 Remapeo de la asociación de diabetes tipo I del locus CTLA4.
19956101 Descripción general de los datos de Respuesta Rápida.
22346247 Papel de ATG16L, NOD2 e IL23R en la patogénesis de la enfermedad de Crohn.
22905924 Polimorfismos del antígeno 4 de los linfocitos T citotóxicos y susceptibilidad al sarcoma de Ewing.
23480667 Variantes genéticas del antígeno 4 de linfocitos T citotóxicos y riesgo de sarcoma de Ewing.
25928231 Asociación de 42 SNP con riesgo genético de cáncer de cuello uterino: un metanálisis extenso.
26373706 Estudio de asociación de variantes del gen CTLA4 con uveítis no anterior.
27331016 ERBB3-rs2292239 como locus primario de asociación de diabetes tipo 1 entre genes no HLA en chino.
28274366 Pénfigo vulgar y pénfigo foliáceo determinados por los polimorfismos CD86 y CTLA4.
30009380 Asociación de polimorfismos de CTLA-4 con mayores riesgos de miastenia gravis.
30235774 Metanálisis sistemático de variantes genéticas asociadas con la susceptibilidad al osteosarcoma.
30921471 Identificación de SNP de susceptibilidad en CTLA-4 y PTPN22 para escleritis en chinos Han.
31475028 Determinantes genéticos del huésped de la infección por el virus de la hepatitis B.