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Información de SNP rs4257763

RS4257763

Alelo salvaje: GG

La rotura provoca un problema en el transportador de vitamina C, la absorción de vitamina C de los alimentos y la reducción de los niveles de ácido ascórbico en sangre.

El polimorfismo rs4257763 está relacionado con temas como este:

ADN de vitamina C

La vitamina C, también conocida como ácido ascórbico, es una vitamina soluble en agua esencial para...


Gen del betacaroteno

El betacaroteno, un nutriente vital, se convierte en vitamina A dentro del cuerpo. Esta vitamina...

B6 para mthfr

La vitamina B6, perteneciente al grupo de vitaminas B solubles en agua, se manifiesta en tres...

Folato y mthfr

MTHFR es una enzima crucial para convertir el ácido fólico en una forma activa conocida como...

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