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Informations sur les SNP rs4257763

RS4257763

Allèle normal: GG

La rupture entraîne un problème au niveau du transporteur de la vitamine C, de l'absorption de la vitamine C provenant des aliments et une réduction des niveaux d'acide ascorbique dans le sang.

Le polymorphisme rs4257763 est lié à des sujets comme celui-ci:

ADN de la vitamine C

La vitamine C, également connue sous le nom d'acide ascorbique, est une vitamine hydrosoluble...


Gène du bêta-carotène

Le bêta-carotène, un nutriment essentiel, est converti en vitamine A dans l'organisme. Cette...

B6 pour mthfr

La vitamine B6, appartenant au groupe des vitamines B hydrosolubles, se manifeste sous trois formes...

Folate et mthfr

Le MTHFR est une enzyme essentielle à la conversion de l'acide folique en une forme active appelée...

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