SNP-Informationen rs4257763
Normales Allel: GG
Der Bruch verursacht ein Problem mit dem Vitamin-C-Transporter, der Aufnahme von Vitamin C aus der Nahrung und einer Verringerung des Ascorbinsäurespiegels im Blut.
Polymorphismus rs4257763 hat mit Themen wie diesem zu tun:
Vitamin C, auch Ascorbinsäure genannt, ist ein wasserlösliches Vitamin, das für verschiedene...
Forschung und Veröffentlichungen:
19243932 Genetische Variation natriumabhängiger Ascorbinsäuretransporter und Magenkrebsrisiko in Polen.
20588054 Polymorphismen des Vitamin-C-Transportergens, Vitamin C aus der Nahrung und Serumascorbinsäure.
Beta-Carotin, ein lebenswichtiger Nährstoff, wird im Körper in Vitamin A umgewandelt. Dieses...
Vitamin B6 gehört zur Gruppe der wasserlöslichen B-Vitamine und kommt in drei Hauptformen vor:...
MTHFR ist ein Enzym, das entscheidend für die Umwandlung von Folsäure in eine aktive Form namens...