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Información de SNP rs41295061

RS41295061

Alelo salvaje: CC

Predisposición genética a la diabetes de tipo 1 y a la tiroiditis autoinmune.

El polimorfismo rs41295061 está relacionado con temas como este:

La diabetes tipo 1 es genética.

Nuestra última inclusión en el informe de salud es la Puntuación de riesgo genético de diabetes...


Investigaciones y publicaciones:

  17676041   El mapeo genético fino a gran escala y las asociaciones genotipo-fenotipo implican polimorfismo en la región IL2RA en la diabetes tipo 1.

  18556337   Impacto de los loci de susceptibilidad a la diabetes en la progresión de prediabetes a diabetes en individuos en riesgo del ensayo de prevención de diabetes tipo 1 (DPT-1).

  18776148   Susceptibilidad genética conjunta a la diabetes tipo 1 y la tiroiditis autoinmune: de la epidemiología a los mecanismos.

  19106270   Asociación genética entre el gen del receptor alfa de interleucina-2 y el modo de aparición de la diabetes tipo 1 en la población japonesa.

  19116909   Asociación del gen IL2RA/CD25 con la artritis idiopática juvenil.

  19119414   Heterogeneidad genética de IL2RA en la esclerosis múltiple y la susceptibilidad a la diabetes tipo 1 y la producción del receptor de interleucina-2 soluble.

  19125193   Polimorfismos del gen IL2RA/CD25: asociación desigual con esclerosis múltiple (EM) y diabetes tipo 1 (DT1).

  19265545   Asociación genética contrastante de IL2RA con LES y vasculitis asociada a ANCA.

  19794070   Una variante reguladora que actúa en cis en el locus IL2RA.

  19956099   La asociación de diabetes tipo I del locus IL2RA.

  19956106   Análisis de 19 genes de asociación con diabetes tipo I en familias del Type I Diabetes Genetics Consortium.

  20033399   Los polimorfismos de un solo nucleótido en el gen IL2RA se asocian con la edad en el momento del diagnóstico en sujetos finlandeses con diabetes tipo 1 de aparición tardía.

  20179739   Polimorfismos en los genes IL2, IL2RA e IL2RB en el riesgo de esclerosis múltiple.

  20236493   La contribución de la variación genética y la infección a la patogénesis de la vasculitis sistémica asociada a ANCA.

  20849903   Asociación de IL-2RA/CD25 con diabetes tipo 1 en la población belga.

  21179116   Una variante autoinmune asociada en PTPN2 revela un deterioro de la señalización de IL-2R en las células T CD4( ).

  21815908   Una variante del gen Il2raâ/âCd25 que predispone a la enfermedad de Graves se asocia con niveles elevados del receptor de interleucina-2 soluble.

  21875375   Estudio de polimorfismos en las regiones 4q27, 10p15 y 22q13 en autoanticuerpos estratificados en pacientes con diabetes tipo 1.

  22654554   Mecanismos inmunogenéticos que conducen a la autoinmunidad tiroidea: avances recientes en la identificación de genes y regiones de susceptibilidad.

  26249556   Asociación de polimorfismos comunes en el gen IL2RA con diabetes tipo 1: evidencia de 32,646 individuos de 10 estudios independientes.

  27014188   Disección de la susceptibilidad genética a la enfermedad de Graves en una cohorte de pacientes de origen italiano.

  28922436   Los factores de riesgo genéticos para la enfermedad tiroidea autoinmune podrían afectar la susceptibilidad y modular la progresión de la colangitis biliar primaria.

Test genético celiaco

La enfermedad celíaca (EC) es una enfermedad crónica caracterizada por una intolerancia al gluten,...

Deficiencia genética de vitamina D

La vitamina D juega un papel vital en el mantenimiento de la salud musculoesquelética. Estudios...

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La vitamina C, también conocida como ácido ascórbico, es una vitamina soluble en agua esencial para...

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