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Información de SNP rs2407992

RS2407992

Alelo salvaje: CC

El polimorfismo rs2407992 está relacionado con temas como este:

¿El asma es hereditaria?

El asma es una afección respiratoria que implica inflamación de las vías respiratorias y episodios...


Investigaciones y publicaciones:

  18682521   El análisis de asociación identifica a TLR7 y TLR8 como nuevos genes de riesgo en el asma y trastornos relacionados.

  19440200   Identificación de nuevos genes asociados a LES con un diseño de estudio bayesiano de dos pasos.

  21872627   Asociación de polimorfismos en genes TLR y en genes de la vía de señalización del receptor tipo Toll con riesgo de cáncer.

  22857391   Los polimorfismos del gen del receptor tipo peaje están asociados con la rinitis alérgica: un estudio de casos y controles.

  23776356   Rinitis alérgica y componentes genéticos: centrándose en el polimorfismo del gen de los receptores tipo Toll (TLR).

  26485223   Determinantes genéticos de las infecciones por enterovirus: polimorfismos en la diabetes tipo 1 y genes inmunitarios innatos en el estudio MIDIA.

  26486764   Asociación de haplotipos del locus TLR8 con susceptibilidad a las enfermedades de Crohn y Behçet.

  26741133   Polimorfismo genético de los receptores tipo Toll y la función pulmonar entre los cinco y siete años de edad después de la bronquiolitis infantil.

  27498757   Las sibilancias posbronquiolitis se asocian con el polimorfismo del gen del receptor tipo peaje 9 rs187084.

  28592890   El polimorfismo en el gen que codifica el receptor 10 tipo peaje puede estar asociado con el asma después de la bronquiolitis.

  32349793   Polimorfismos del gen de la lectina 2 de unión a manosa y su asociación con la tuberculosis en una población china.

  34061379   Los polimorfismos de TLR3 están asociados con la gravedad de la enfermedad de manos, pies y boca causada por el enterovirus A71 en una población de niños chinos.

Infertilidad genética

Aproximadamente el 15% de las parejas en edad reproductiva se ven afectadas por la infertilidad,...

vih genético

El VIH, un virus que causa inmunodeficiencia en humanos, pertenece al género Lentivirus de la...

Genes de accidente cerebrovascular

El ictus isquémico tiene una etiología multifactorial, en la que las causas genéticas desempeñan un...

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