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Información de SNP rs2248932

RS2248932

Alelo salvaje: GG

El polimorfismo rs2248932 está relacionado con temas como este:

El lupus es genético.

Ahora se comprende bien que el lupus es causado tanto por factores ambientales como genéticos. En...


Investigaciones y publicaciones:

  20018022   Replicación de polimorfismos de un solo nucleótido asociados recientemente identificados de seis enfermedades autoinmunes en los datos de artritis reumatoide del Taller de Análisis Genético 16.

  20130895   La asociación del gen BLK con LES se replicó en los chinos Han.

  21152986   Asociación del polimorfismo BLK (rs13277113, rs2248932) con lupus eritematoso sistémico: un metanálisis.

  21379322   Alelos de riesgo del lupus eritematoso sistémico en una gran colección de casos y controles y asociaciones con subfenotipos clínicos.

  21408207   Asociaciones genéticas diferenciales para el lupus eritematoso sistémico basadas en la producción de autoanticuerpos anti-ADNbc.

  22536486   Nefritis lúpica: una descripción general de los hallazgos recientes.

  22640752   La genética del lupus: una perspectiva funcional.

  22654485   Papel de las citoquinas en el lupus eritematoso sistémico: avances recientes de GWAS y secuenciación.

  22696686   El mapeo fino y el análisis condicional identifican una nueva mutación en el gen de susceptibilidad a la autoinmunidad BLK que conduce a una vida media reducida de la proteína BLK.

  22740142   Influencia de los polimorfismos BLK sobre el riesgo de artritis reumatoide.

  24632671   Asociación entre un polimorfismo C8orf13-BLK y polimiositis/dermatomiositis en la población japonesa: un efecto aditivo con STAT4 sobre la susceptibilidad a la enfermedad.

  25846585   Los polimorfismos de un solo nucleótido en el gen FAM167A-BLK se asocian con polimiositis/dermatomiositis en la población china Han.

  27067206   Asociación entre polimorfismos BLK y susceptibilidad al LES: un metanálisis.

  30351170   Los polimorfismos de la región FAM167A-BLK confieren riesgo de enfermedad tiroidea autoinmune.

  34637583   Polimorfismos de BLK y nivel de expresión en el trastorno del espectro de la neuromielitis óptica.

enfermedad de crohn genética

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