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Información de SNP rs17486278

RS17486278

Alelo salvaje: AA

El polimorfismo rs17486278 está relacionado con temas como este:

Genes de fumar

Cada año, el tabaquismo provoca la muerte de cinco millones de personas en todo el mundo y aumenta...

Investigaciones y publicaciones:

  18414406   La variación genética en el gen CHRNA5 afecta los niveles de ARNm y se asocia con el riesgo de dependencia del alcohol.

  18519524   Variantes de los receptores nicotínicos y riesgo de dependencia de la nicotina.

  18618000   Un enfoque de gen candidato identifica la región CHRNA5-A3-B4 como un factor de riesgo para la adicción a la nicotina dependiente de la edad.

  18759969   En busca de variantes causales: refinar las señales de asociación de enfermedades mediante contrastes entre poblaciones.

  19029397   Las variantes del gen del receptor nicotínico influyen en la susceptibilidad al tabaquismo intenso.

  19443489   El riesgo de dependencia de la nicotina y cáncer de pulmón lo confieren los niveles de expresión del ARNm y el cambio de aminoácidos en CHRNA5.

  19706762   El grupo de genes de la subunidad del receptor nicotínico CHRNA5-CHRNA3-CHRNB4 afecta el riesgo de dependencia de la nicotina en afroamericanos y europeos-americanos.

  20587604   Mapeo fino de la susceptibilidad al cáncer de pulmón del cromosoma 15q25.1 en afroamericanos.

  21228559   Un estudio exploratorio sobre el grupo CHRNA3-CHRNA5-CHRNB4, el tabaquismo y la enfermedad de Parkinson.

  22837378   Los estudios de asociación de todo el genoma identifican CHRNA5/3 y HTR4 en el desarrollo de la obstrucción del flujo de aire.

  23221128   El mapeo fino de las regiones 5p15.33, 6p22.1-p21.31 y 15q25.1 identifica loci de susceptibilidad al cáncer de pulmón funcionales y específicos de histología en afroamericanos.

  23397474   Polimorfismos del grupo de genes CHRNA5-CHRNA3-CHRNB4 y riesgo de NSCLC en la población china.

  25036316   Asociación conjunta de variantes del receptor nicotínico de acetilcolina con obesidad abdominal en indios americanos: el estudio Strong Heart Family.

  25051068   Cuatro SNP en el locus de la subunidad del receptor nicotínico de acetilcolina alfaneuronal CHRNA3/5 están asociados con el riesgo de EPOC según los metanálisis.

  26044620   El análisis de la red genética muestra la señalización inmunitaria y ERK1/2 como nuevos marcadores genéticos para múltiples fenotipos de adicción: alcohol, tabaquismo y adicción a opioides.

  26695521   Aleatorización mendeliana: ¿la clave para comprender aspectos de la causalidad de la enfermedad de Parkinson?

  26981579   Investigación genética por entorno del riesgo de incidencia de cáncer de pulmón en afroamericanos.

  30060175   Análisis de secuenciación completa del exoma en enfermedad pulmonar obstructiva crónica grave.

  31342675   Impacto de los polimorfismos CHRNA5 en el riesgo de esquizofrenia en la población china Han.

La leucemia es genética.

La leucemia mieloide aguda (LMA) es un cáncer diverso que afecta principalmente a personas de 60...

¿Es genético el abuso de drogas?

Existe un interés significativo entre las personas, particularmente aquellas con antecedentes...

Genes de la obesidad

Aunque la inactividad física y el consumo de alimentos ricos en energía se identifican comúnmente...

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