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Información de SNP rs13394619

RS13394619

Alelo salvaje: AA

La variante genética GREB1 es un nuevo locus de riesgo de endometriosis.

El polimorfismo rs13394619 está relacionado con temas como este:

Genes de la endometriosis

La endometriosis es una afección frecuente en la que el tejido endometrial crece fuera del útero,...


Investigaciones y publicaciones:

  23104006   El metanálisis de asociación de todo el genoma identifica nuevos loci de riesgo de endometriosis.

  23982303   El futuro de los estudios genéticos en reproducción.

  24676469   Variantes genéticas que subyacen al riesgo de endometriosis: conocimientos del metanálisis de ocho conjuntos de datos de replicación y asociación de todo el genoma.

  25678572   La replicación y el metanálisis de estudios previos de asociación del genoma confirman que la vezatina es el locus con la evidencia más sólida de asociación con la endometriosis.

  25788566   Evaluación funcional de variantes genéticas asociadas a endometriosis cercanas a GREB1.

  26337243   Replicación independiente y metanálisis de loci de riesgo de endometriosis.

  27453397   Las variantes comunes aguas arriba de KDR que codifican VEGFR2 y en TTC39B se asocian con la endometriosis.

  28900119   Análisis de posibles variantes modificadoras de proteínas en 9.000 pacientes con endometriosis y 150.000 controles de ascendencia europea.

  30010178   La evaluación de GWAS identificó polimorfismos asociados con el riesgo de infertilidad en mujeres polacas con endometriosis.

  30988702   Definición del perfil genético de la endometriosis.

  32232822   Asociación entre polimorfismos de un solo nucleótido y endometriosis en una población brasileña.

  33113402   Revisión sistemática de estudios de asociación de todo el genoma sobre la susceptibilidad a la endometriosis.

El parkinson es una enfermedad genética

Un trastorno que progresa gradualmente dentro del sistema nervioso se conoce como enfermedad de...

¿Es la esclerosis múltiple una enfermedad hereditaria?

La presencia de lesiones en el cerebro y la médula espinal es indicativa de esclerosis múltiple,...

La demencia es genética.

La demencia se caracteriza más como un síndrome que como una enfermedad singular. Las personas con...

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