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Información de SNP rs1250550

Alelo salvaje: CC

El polimorfismo rs1250550 está relacionado con temas como este:

Enfermedad de Crohn


Investigaciones y publicaciones:

  19915574   Variantes comunes en cinco nuevos loci asociados con la enfermedad inflamatoria intestinal de aparición temprana.

  20473688   La asociación entre los estudios de asociación de todo el genoma informó sobre SNP y la enfermedad de Crohn de inicio pediátrico en niños canadienses.

  21102463   El metanálisis de todo el genoma aumenta a 71 el número de loci de susceptibilidad confirmados a la enfermedad de Crohn.

  22164203   Perspectivas sobre el uso de genes de riesgo de esclerosis múltiple para la predicción.

  22190364   El metanálisis de todo el genoma identifica nuevos loci de susceptibilidad a la esclerosis múltiple.

  22396755   Las regiones genómicas asociadas con la esclerosis múltiple están activas en las células B.

  22544929   Los polimorfismos de riesgo de IRF5 contribuyen a la variación interindividual en la secreción de citocinas mediada por receptores de reconocimiento de patrones en células derivadas de monocitos humanos.

  23543094   Pruebas de asociaciones entre loci y gradientes ambientales utilizando modelos mixtos de factores latentes.

  23730204   Avances en la genética de la esclerosis múltiple.

  24394805   Susceptibilidad genética y asociación genotipo-fenotipo en 588 niños daneses con enfermedad inflamatoria intestinal.

  27336838   Los eQTL de sangre e intestino de una cohorte de enfermedad de Crohn resistente a anti-TNF informan a los loci de la asociación genética de EII.

  27802296   Una puntuación de riesgo para predecir la esclerosis múltiple.

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