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SNP-Informationen rs9934438

RS9934438

Normales Allel: GG

Polymorphismus, der für den Grad der Empfindlichkeit gegenüber Warfarin (Vitamin-K-Antagonist) verantwortlich ist.

Polymorphismus rs9934438 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Vitamin K

Die biologisch aktive Form von Vitamin K fungiert als Co-Faktor in einer Reaktion, die sowohl für...

Blutgerinnungsstörung Faktor 5

Thrombophilie, eine erhöhte Tendenz zur Bildung abnormaler Blutgerinnsel, die Blutgefäße verstopfen...


Forschung und Veröffentlichungen:

  15358623   Ein Polymorphismus im VKORC1-Gen ist mit einer interindividuellen Variabilität der dosisantikoagulatorischen Wirkung von Warfarin verbunden.

  15883587   Häufige VKORC1- und GGCX-Polymorphismen im Zusammenhang mit der Warfarin-Dosis.

  16201835   Ein C1173T-Dimorphismus im VKORC1-Gen bestimmt die Cumarin-Empfindlichkeit und das Blutungsrisiko.

  16270629   VKORC1-Haplotypen und ihr Einfluss auf die interindividuelle und interethnische Variabilität der oralen Antikoagulation.

  16432637   Zusammenhang von VKORC1- und CYP2C9-Polymorphismen mit Warfarin-Dosisanforderungen bei japanischen Patienten.

  16611750   Polymorphismen im VKORC1-Gen stehen in engem Zusammenhang mit den Anforderungen an die Warfarin-Dosierung bei Patienten, die eine Antikoagulation erhalten.

  16676068   Der Einfluss von Sequenzvariationen in Faktor VII-, Gamma-Glutamyl-Carboxylase- und Vitamin-K-Epoxid-Reduktase-Komplex-Genen auf den Warfarin-Dosisbedarf.

  16815313   VKORC1- und CYP2C9-Genotypen und Acenocoumarol-Antikoagulationsstatus: Die Wechselwirkung zwischen beiden Genotypen beeinflusst die Überantikoagulation.

  16821005   Multiple Genpolymorphismen und Warfarin-Empfindlichkeit.

  17031720   Der 1173Cu003eT-Polymorphismus in VKORC1 moduliert die erforderliche Warfarin-Dosis.

  17048007   Zusammenhang zwischen der Warfarin-Dosis und Genen, die an seiner Wirkung und seinem Metabolismus beteiligt sind.

  17111199   Genotypen der Cytochrom-p450-Isoform CYP2C9 und der Vitamin-K-Epoxid-Reduktase-Komplex-Untereinheit 1 bestimmen gemeinsam die stabile Warfarin-Dosis: eine prospektive Studie.

  17329985   Warfarin-Reaktion und Vitamin-K-Epoxid-Reduktase-Komplex 1 bei Afroamerikanern und Kaukasiern.

  17387222   Genetisch basierte Dosierung bei orthopädischen Patienten, die mit einer Warfarin-Therapie beginnen.

  17391071   Faktoren, die die interindividuelle Variabilität des Warfarin-Dosisbedarfs bei erwachsenen koreanischen Patienten beeinflussen.

  17596133   Die genetische Interaktion zwischen VKORC1 c1173t und Calumenin a29809g moduliert die gerinnungshemmende Reaktion von Acenocoumarol.

  17989110   Randomisierte Studie zur genotypgesteuerten versus standardmäßigen Warfarin-Dosierung bei Patienten, die mit einer oralen Antikoagulation beginnen.

  18030307   Kombination von Phänotypbewertungen und CYP2C9-VKORC1-Polymorphismen bei der Bestimmung des Warfarin-Dosisbedarfs bei stark medikamentös behandelten Patienten.

  18218987   Polymorphismus der Vitamin-K-Epoxid-Reduktase-Komplex-Untereinheit 1 (VKORC1) und Aortenverkalkung: die Rotterdam-Studie.

  18240904   Ethnische Unterschiede im VKORC1-Genpolymorphismus und ein Zusammenhang mit den Warfarin-Dosierungsanforderungen bei Patienten mit Herz-Kreislauf-Operationen.

  18252229   Pharmakogenetik von Warfarin: Die Genotypen CYP2C9 und VKORC1 sagen unterschiedliche Empfindlichkeits- und Resistenzhäufigkeiten in der aschkenasischen und sephardischen jüdischen Bevölkerung voraus.

  18322281   Genetische Determinanten der Reaktion auf Warfarin während der anfänglichen Antikoagulation.

  18466099   Einfluss von CYP2C9 und VKORC1 auf die Warfarin-Dosis, das Erreichen und die Aufrechterhaltung der Antikoagulation bei Europäern und Afroamerikanern.

  18523153   Der regulatorische Polymorphismus in der Vitamin-K-Epoxidreduktase-Komplex-Untereinheit 1 (VKORC1) beeinflusst die Genexpression und den Warfarin-Dosisbedarf.

  18559094   Warfarin-Dosis und INR im Zusammenhang mit den Genotypen von CYP2C9 und VKORC1 bei Patienten mit Myokardinfarkt.

  18596683   Dosierungsalgorithmen zur Vorhersage der Warfarin-Erhaltungsdosis bei Kaukasiern und Afroamerikanern.

  18680736   Genetische Faktoren tragen zur patientenspezifischen Warfarin-Dosis für Han-Chinesen bei.

  18752379   Pharmakogenetik von Warfarin.

  18781852   Auswirkungen von CYP2C9 und VKORC1 auf INR-Variationen und Dosisanforderungen während der Anfangsphase der Antikoagulanzientherapie.

  18809808   Ethnische Unterschiede bei der kardiovaskulären Arzneimittelreaktion: potenzieller Beitrag der Pharmakogenetik.

  18813101   Einfluss von VKORC1-Haplotypen auf die langfristige Transplantatfunktion bei Nierentransplantationen.

  18855533   VKORC1-Polymorphismen, Haplotypen und Haplotypgruppen in Abhängigkeit von der Warfarin-Dosis bei Afroamerikanern und Europäern.

  19074728   Relativer Beitrag der CYP2C9- und VKORC1-Genotypen und der frühen INR-Reaktion zur Vorhersage der Warfarin-Empfindlichkeit zu Beginn der Therapie.

  19077919   Einfluss der CYP2C9- und VKORC1-Genotypen auf die Warfarin-Dosierung in der Frühphase und im Steady-State bei koreanischen Patienten mit mechanischem Herzklappenersatz.

  19172700   Eine Genotypisierungsmethode für VKORC1 1173C u003e T durch Pyrosequenzierungstechnologie.

  19177029   Validierung der VKORC1- und CYP2C9-Genotypen bei interindividueller Warfarin-Erhaltungsdosis: eine prospektive Studie an chinesischen Patienten.

  19225451   Genotypen, die mit einer verminderten Aktivität von VKORC1 und CYP2C9 und deren Modifikation der Acenocoumarol-Antikoagulation während der ersten Behandlungsperiode verbunden sind.

  19228618   Schätzung der Warfarin-Dosis anhand klinischer und pharmakogenetischer Daten.

  19270263   Pharmakogenetische Relevanz des CYP4F2-V433M-Polymorphismus bei der Acenocoumarol-Therapie.

  19297219   Einfluss von CYP2C9 und VKORC1 auf die Warfarin-Reaktion zu Beginn der Therapie.

  19300499   Eine genomweite Assoziationsstudie bestätigt, dass VKORC1, CYP2C9 und CYP4F2 die wichtigsten genetischen Determinanten der Warfarin-Dosis sind.

  19940803   Zusammenfassung der VKORC1-Pharmakogenomik.

  19955245   Genotypisierung der Warfarin-Sensitivität: eine Überprüfung der Literatur und eine Zusammenfassung der Patientenerfahrungen.

  20020283   Genetische Determinanten des Acenocoumarol- und Phenprocoumon-Erhaltungsdosisbedarfs.

  20128861   Vergleichende Leistung genbasierter Warfarin-Dosierungsalgorithmen in einer multiethnischen Bevölkerung.

  20203262   Pharmakogenetik von Warfarin: Ein einzelner VKORC1-Polymorphismus ist prädiktiv für die Dosis in drei Rassengruppen.

  20375999   Integration genetischer, klinischer und INR-Daten zur Verfeinerung der Warfarin-Dosierung.

  20585445   Ein neuartiger Ansatz mit einem einzigen Algorithmus zur Vorhersage der Acenocoumarol-Dosis basierend auf CYP2C9- und VKORC1-Allelvarianten.

  20585834   Warfarin-Dosierungsalgorithmus unter Verwendung klinischer, demografischer und pharmakogenetischer Daten chinesischer Patienten.

  20709439   Dosierung von Warfarin bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion.

  20716240   Neue genetische Variante, die die Vorhersage der Warfarin-Dosis bei Afroamerikanern verbessern könnte.

  20733952   Warfarin-Genotypisierung mit drei verschiedenen Plattformen.

  20921971   Kartierung von Genen, die den Behandlungserfolg in gemischten Populationen vorhersagen.

  21127708   Genetische Variation der VKORC1- und CYP4F2-Gene im Zusammenhang mit der Warfarin-Erhaltungsdosis bei Patienten mit Myokardinfarkt.

  21176721   Beitrag des 1173C u003e T-Polymorphismus im VKORC1-Gen zum Warfarin-Dosisbedarf bei Han-chinesischen Patienten, die eine Antikoagulation erhalten.

  21179214   VKORC1-Pharmakogenetik und Pharmakoproteomik bei Patienten unter Warfarin-Antikoagulanstherapie: Transthyretin-Vorläufer als potenzieller Biomarker.

  21179439   Häufige Variation von VKORC1 und Knochenmineraldichte in der dritten nationalen Gesundheits- und Ernährungsuntersuchungsumfrage.

  21219403   Wechselwirkungen zwischen Amoxicillin/Clavulansäure und Warfarin: eine randomisierte kontrollierte Studie.

  21270790   Der fehlende Zusammenhang: Sequenzierungsbasierte Entdeckung neuer SNPs in VKORC1 und CYP2C9, die die Warfarin-Dosis bei Afroamerikanern beeinflussen.

  21273734   Einfluss des VKORC1-Genotyps auf den Warfarin-Dosisbedarf bei japanischen pädiatrischen Patienten.

  21320153   Einfluss genetischer, biologischer und pharmakologischer Faktoren auf die Warfarin-Dosis in einer südbrasilianischen Bevölkerung europäischer Abstammung.

  21326313   Vorschlag eines pharmakogenetisch basierten Warfarin-Dosierungsalgorithmus bei koreanischen Patienten.

  21450715   Hochdimensionale pharmakogenetische Vorhersage eines kontinuierlichen Merkmals mithilfe von Techniken des maschinellen Lernens mit Anwendung auf die Vorhersage der Warfarin-Dosis bei Afroamerikanern.

  21562135   Fehlen neuer DNA-Varianten der CYP4F2- und VKORC1-kodierenden Region bei Patienten, die hohe Warfarin-Dosen benötigen.

  21639946   Genetische Faktoren im Zusammenhang mit der patientenspezifischen Warfarin-Dosis bei ethnischen Indonesiern.

  21672908   Erleichterung pharmakogenetischer Studien mithilfe elektronischer Patientenakten und Verarbeitung natürlicher Sprache: eine Fallstudie zu Warfarin.

  21883387   Einfluss genetischer Faktoren (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 und EPHX1) auf die Antikoagulationsreaktion auf Fluindion.

  21921273   Kardiovaskuläre Pharmakogenomik.

  21935354   Stufenweises genetisches Risiko des gesamten Genoms in einem Familienquartett unter Verwendung einer Hauptallel-Referenzsequenz.

  21981797   Entwicklung und Vergleich eines Warfarin-Dosierungsalgorithmus für koreanische Patienten mit Vorhofflimmern.

  22023024   Die Pharmakogenetik der Reaktion auf Warfarin auf Chinesisch.

  22075505   Die Wirkung von CYP2C9-, VKORC1-Genotypen und Alter auf die pharmakologische Empfindlichkeit von Warfarin bei koreanischen Patienten mit thromboembolischer Erkrankung.

  22118051   Genetische Varianten in den Genen CYP (-1A2, -2C9, -2C19, -3A4 und -3A5), VKORC1 und ABCB1 in einer schwarzen südafrikanischen Bevölkerung: ein Fenster in die Vielfalt.

  22122181   Rolle der Pharmakogenomik bei der Behandlung traditioneller und neuartiger oraler Antikoagulanzien.

  22186998   Pharmakogenetische Warfarin-Dosisverfeinerungen werden auch nach einer Woche Therapie weiterhin erheblich von genetischen Faktoren beeinflusst.

  22248286   Genetische Polymorphismen sind mit Schwankungen der Warfarin-Erhaltungsdosis bei Han-Chinesen-Patienten mit venöser Thromboembolie verbunden.

  22329724   Vorhersage der Warfarin-Dosierung bei Europäern und Afroamerikanern anhand von DNA-Proben, die mit einer elektronischen Gesundheitsakte verknüpft sind.

  22534826   Ein neuer Algorithmus zur Vorhersage der Warfarin-Dosis aus Polymorphismen von CYP4F2, CYP2C9 und VKORC1 und klinischen Variablen: Ableitung bei Han-Chinesen-Patienten mit nicht valvulärem Vorhofflimmern.

  22549502   Auswirkungen von CYP4F2-Genpolymorphismen auf die Warfarin-Clearance und -Empfindlichkeit bei koreanischen Patienten mit mechanischen Herzklappen.

  22563365   Pharmakogenomische Forschung in Südafrika: Erkenntnisse und zukünftige Chancen in der Regenbogennation.

  22676711   Pharmakogenomik von Warfarin in Populationen afrikanischer Abstammung.

  22920394   Validierung der Acenocoumarol-EU-PACT-Algorithmen: ähnliche Leistung in der Rotterdam-Studienkohorte wie in der Originalstudie.

  22952875   Einfluss von CYP2C9 und VKORC1 auf die Patientenreaktion auf Warfarin: eine systematische Überprüfung und Metaanalyse.

  22992668   Pharmakogenomik-Wissen für personalisierte Medizin.

  23016735   Personalisierter Ansatz der Medikation durch indirekte Antikoagulanzien, zugeschnitten auf den patienten-russischen Kontext: Wie sind die Aussichten?

  23124848   Kurzbericht: Einzelnukleotid-Polymorphismen in VKORC1 sind Risikofaktoren für systemischen Lupus erythematodes bei Asiaten.

  23159229   Der Einfluss von VKORC1- und CYP2C9-Gensequenzvarianten auf die Stabilität der Warfarin-Behandlung in der Erhaltungsphase.

  23183958   Genetische und klinische Determinanten, die die Warfarin-Dosierung bei Kindern mit Herzerkrankungen beeinflussen.

  23285254   Eine positive Selektion in der VKORC1-Genomregion des Chromosoms 16 hat zur Variabilität der gerinnungshemmenden Reaktion beim Menschen beigetragen.

  23300409   Kapitel 7: Pharmakogenomik.

  23691226   Neuartige Assoziationen von VKORC1-Varianten mit höherem Acenocoumarol-Bedarf.

  23797323   Pharmakogenomik der Thrombozytenaggregationshemmer- und Antikoagulationstherapie.

  23990957   Warfarin-Antikoagulanzientherapie: ein auf Pharmakogenetik in Süditalien basierendes Dosierungsmodell.

  24019055   Einfluss der genetischen Varianten CYP2C9, VKORC1, CYP4F2 und GGCX auf die Warfarin-Erhaltungsdosis und Erläuterung eines neuen pharmakogenetischen Algorithmus in der südindischen Bevölkerung.

  24503627   Genetische Risikofaktoren für schwere Blutungen bei Patienten, die in einer ambulanten Umgebung mit Warfarin behandelt werden.

  24602049   Zusammenhang von Genpolymorphismen mit dem Risiko von Warfarin-Blutungskomplikationen bei therapeutischer INR bei Patienten mit mechanischen Herzklappen.

  24728385   Verifizierung von pharmakogenetisch basierten Warfarin-Dosierungsalgorithmen bei han-chinesischen Patienten, die sich einem mechanischen Herzklappenersatz unterziehen.

  24944790   Screening auf 392 Polymorphismen in 141 Pharmakogenen.

  24966969   Hochauflösende Schmelzmethode zum Nachweis des Einzelnukleotidpolymorphismus von VKORC1 und CYP2C9.

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