SNP-Informationen rs9929218

Forschung und Veröffentlichungen:

  18683894   AXIN2- und CDH1-Polymorphismen, Zahnagenesie und Mundspalten.

  19011631   Eine Metaanalyse genomweiter Assoziationsdaten identifiziert vier neue Anfälligkeitsorte für Darmkrebs.

  19119171   AXIS-Inhibitionsprotein 2, orofaziale Spalten und eine Familienanamnese von Krebs.

  19639606   Korrektur des „Fluchs des Gewinners“ in den Quotenverhältnissen aus genomweiten Assoziationsergebnissen für schwere komplexe menschliche Krankheiten.

  19786869   Aktuelle Erkenntnisse zur Pathogenese von Darmkrebs.

  20501757   Anfälligkeitsvarianten mit geringer Penetranz bei familiärem Darmkrebs.

  20505153   Ein Kompendium genomweiter Assoziationen für Krebs: kritische Zusammenfassung und Neubewertung.

  20585100   Genomweite Assoziationsstudien zu Krebs.

  20628028   Zehn häufige genetische Varianten, die mit dem Risiko für Darmkrebs verbunden sind, sind nicht mit dem Überleben nach der Diagnose verbunden.

  20638935   Anfällige genetische Varianten, die mit dem Darmkrebsrisiko verbunden sind, korrelieren mit dem Krebsphänotyp

  20648012   Assoziationsstudien zu 11 veröffentlichten Risikoorten für Darmkrebs.

  20659471   Genetische Heterogenität bei Darmkrebsassoziationen zwischen Afroamerikanern und Europäern.

  20844743   Einzelnukleotidpolymorphismen in den Wnt- und BMP-Signalwegen und Darmkrebsrisiko in einer spanischen Kohorte.

  21071539   Generalisierbarkeit und epidemiologische Charakterisierung von elf GWAS-Treffer bei Darmkrebs in mehreren Populationen.

  21119214   Anfälligkeitsorte für Darmkrebs in einer bevölkerungsbasierten Studie: Assoziationen mit morphologischen Parametern.

  21179028   Replikationsstudie von SNP-Assoziationen für Darmkrebs bei Chinesen in Hongkong.

  21314996   Systematische Suche nach Enhancer-Elementen und somatischem Allel-Ungleichgewicht an sieben Prädispositionsstandorten für Darmkrebs mit geringer Penetranz.

  21357381   Genotyp-Umwelt-Wechselwirkungen bei mikrosatellitenstabilem/mikrosatelliteninstabilem Darmkrebs: Ergebnisse einer genomweiten Assoziationsstudie.

  21531788   Feinkartierung der Anfälligkeitsorte für Darmkrebs bei 8q23.3, 16q22.1 und 19q13.11: Verfeinerung der Assoziationssignale und Verwendung der In-silico-Analyse, um funktionelle Variationen und unerwartete Kandidaten-Zielgene vorzuschlagen.

  21761138   Metaanalyse neuer genomweiter Assoziationsstudien zum Darmkrebsrisiko.

  22045029   Zusammenhang zwischen 16 Suszeptibilitätsorten und dem Phänotyp von Darmkrebs bei 3146 Patienten.

  22235025   Anfällige genetische Varianten im Zusammenhang mit früh auftretendem Darmkrebs.

  22363440   cis-Expressions-QTL-Analyse etablierter Risikovarianten für Darmkrebs in Dickdarmtumoren und angrenzendem normalem Gewebe.

  22367214   Charakterisierung von Gen-Umwelt-Interaktionen für Anfälligkeitsorte für Darmkrebs.

  22532847   Gepoolte stichprobenbasierte GWAS: eine kostengünstige Alternative zur Identifizierung von Risikovarianten für Darm- und Prostatakrebs in der polnischen Bevölkerung.

  22629442   Bewertung allelspezifischer somatischer Veränderungen genomweiter Assoziationsstudien zur Anfälligkeit von Allelen bei menschlichen Darmkrebserkrankungen.

  22675446   Verknüpfung von Darmkrebs auf den Chromosomen 4q21, 8q13, 12q24 und 15q22.

  22848671   Zusammenhang von elf häufigen genetischen Varianten mit geringer Penetranz für die Anfälligkeit für Darmkrebs an sechs Risikoorten mit klinischem Ergebnis.

  22879968   Zusammenhang kaukasischer identifizierter Varianten mit dem Darmkrebsrisiko bei Singapur-Chinesen.

  22999960   Ein Großteil des genetischen Risikos für Darmkrebs wird wahrscheinlich durch die Anfälligkeit für Adenome bedingt.

  23114982   Genomweite Untersuchung von Gen-Umwelt-Interaktionen bei Darmkrebs.

  23300701   Genomweite Suche nach Gen-Gen-Interaktionen bei Darmkrebs.

  23350875   Eine genomweite Assoziationsstudie zu Darmkrebs in einer spanischen Kohorte identifiziert zwei Varianten, die mit dem Darmkrebsrisiko bei 1p33 und 8p12 assoziiert sind.

  23434150   Sind die häufigen genetischen Varianten mit dem Darmkrebsrisiko für Träger von DNA-Mismatch-Reparatur-Genmutationen verbunden?

  23712746   Genetische Anfälligkeitsvarianten im Zusammenhang mit der Prognose von Darmkrebs.

  23946381   Genetische Varianten im Zusammenhang mit dem Darmkrebsrisiko: umfassende Forschungszusammenfassung, Metaanalyse und epidemiologische Beweise.

  24587672   Es entstehen neue Gene für die Veranlagung zu Darmkrebs.

  24705330   Architektur der vererbten Anfälligkeit für Darmkrebs: eine Entdeckungsreise.

  24801760   Häufige Allele des kolorektalen Krebsrisikos tragen zum Phänotyp des multiplen kolorektalen Adenoms bei, haben jedoch keinen Einfluss auf die Kolonpolyposis bei FAP.

  24838934   Nukleotidvarianten des krebsprädisponierenden Gens CDH1 und das Risiko einer nicht-syndromalen Lippenspalte mit oder ohne Gaumenspalte.

  24968322   Einzelnukleotidpolymorphismen im Zusammenhang mit der Anfälligkeit für Darmkrebs und dem Verlust der Heterozygotie in einer taiwanesischen Bevölkerung.

  24978480   Eine neue Variante der Anfälligkeit für Darmkrebs bei 4q26 in der spanischen Bevölkerung, die durch eine genomweite Assoziationsanalyse identifiziert wurde.

  25873087   Analysen von 7.635 Patienten mit Darmkrebs unter Verwendung unabhängiger Trainings- und Validierungskohorten zeigen, dass rs9929218 in CDH1 ein prognostischer Marker für das Überleben ist.

  25956580   Ein Modell zur Vorhersage von Darmkrebs unter Verwendung traditioneller und genetischer Risikobewertungen bei Koreanern.

  26078566   Zusammenhang zwischen Anfälligkeitsvarianten für Darmkrebs und Speiseröhrenkrebs in einer chinesischen Bevölkerung.

  26637073   Ein Risikovorhersagemodell für Darmkrebs unter Verwendung genomweiter Assoziationsstudien identifizierter Polymorphismen und etablierter Risikofaktoren bei Japanern: Ergebnisse aus zwei unabhängigen Fall-Kontroll-Studien.

  26880076   Die Risikovarianten für Darmkrebs bei 8q23.3 und 11q23.1 sind mit dem Krankheitsphänotyp bei APC-Mutationsträgern verbunden.

  27078840   Genetische Varianten im Zusammenhang mit der Anfälligkeit für kolorektale Adenome.

  27146020   Gene für das Darmkrebsrisiko werden in regulatorischen Signalwegen funktionell angereichert.

  27379672   Feinkartierung häufiger genetischer Varianten, die mit dem kolorektalen Tumorrisiko verbunden sind, identifizierte potenzielle funktionelle Varianten.

  27630819   Nicht-syndromale Lippenspalte mit oder ohne Gaumenspalte und Krebs: Bewertung eines möglichen gemeinsamen genetischen Hintergrunds durch die Analyse von GWAS-Daten.

  27852262   Genvarianten von E-Cadherin sagen das Überleben von Brustkrebspatientinnen voraus.

  28084440   Häufige Risikovarianten für Darmkrebs: eine Bewertung der Zusammenhänge mit dem Alter bei Krebsbeginn.

  28151848   Assoziation von Einzelnukleotid-Polymorphismen von CDH1 mit nicht-syndromaler Lippenspalte mit oder ohne Gaumenspalte in einer nordchinesischen Han-Population.

  28233817   Risikomodell für Darmkrebs in der spanischen Bevölkerung unter Verwendung von Umwelt- und genetischen Faktoren: Ergebnisse der MCC-Spain-Studie.

  28376813   Klinische Relevanz von Brust- und Magenkrebs-assoziierten Polymorphismen als potenzielle Anfälligkeitsmarker für Mundspalten in der brasilianischen Bevölkerung.

  28849422   Je mehr aus Ostasien, desto besser: Risikovorhersage des Darmkrebsrisikos durch GWAS-identifizierte SNPs bei Japanern.

  29147930   SNP-Assoziationsstudie beim PMS2-assoziierten Lynch-Syndrom.

  29615537   Starker Einfluss natürlich-selektionsfreier Heterogenität auf die Genetik altersbedingter Phänotypen.

  30008585   Korrelation von E-Cadherin-Genpolymorphismen und der Mutation des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors beim Lungenadenokarzinom.

  30337837   Einzelnukleotidpolymorphismen und sporadische Anfälligkeit für Darmkrebs: eine Feldzusammenfassung und Metaanalyse.

  30350386   Anfälligkeitsorte für Darmkrebs und Einfluss auf das Überleben.

  31818908   Systematische Metaanalysen, Feldzusammenfassung und globale Bewertung der Evidenz genetischer Assoziationsstudien bei Darmkrebs.

  32022527   Synchrones und multiples Nierenzellkarzinom, klarzellig und papillär: Ein Ansatz für klinisch signifikante genetische Anomalien.

  33195260   Nicht-syndromale Gaumenspalte: Ein Überblick über humangenetische und umweltbedingte Risikofaktoren.