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SNP-Informationen rs9858542

RS9858542

Normales Allel: GG

Polymorphismus rs9858542 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Morbus Crohn genetisch bedingt

Eine chronische Erkrankung, bekannt als Morbus Crohn, ist eine vielschichtige Erkrankung, die sich...

Forschung und Veröffentlichungen:

  18224312   Pharmakogenetik: Daten, Konzepte und Werkzeuge zur Verbesserung der Arzneimittelforschung und Arzneimittelbehandlung.

  18438406   Zu den genetischen Determinanten der Colitis ulcerosa gehören der ECM1-Locus und fünf Loci, die an Morbus Crohn beteiligt sind.

  18533027   Weltweite Populationsdifferenzierung bei krankheitsassoziierten SNPs.

  18853133   Genvarianten, die Entzündungswerte beeinflussen oder für Autoimmun- und Entzündungserkrankungen prädisponieren, sind nicht mit dem Risiko für Typ-2-Diabetes verbunden.

  19140132   Unvoreingenommene Schätzung von Odds Ratios: Kombination genomweiter Assoziationsscans mit Replikationsstudien.

  19657358   Wirkung des BSN-MST1-Locus auf entzündliche Darmerkrankungen und die Anfälligkeit für Multiple Sklerose.

  19915572   Genomweite Assoziationsstudie zur Colitis ulcerosa identifiziert drei neue Anfälligkeitsorte, darunter die HNF4A-Region.

  20024904   Varianten am 3p21-Locus beeinflussen die Anfälligkeit und den Phänotyp sowohl bei Erwachsenen als auch bei Patienten mit frühem Ausbruch einer entzündlichen Darmerkrankung.

  20369022   Mögliche kausale regulatorische Wirkungen durch Integration von Expressions-QTLs mit komplexen genetischen Merkmalsassoziationen.

  20549515   Genomweite Suche nach seltenen genetischen Varianten in WTCCC-Daten.

  20846217   Zusammenhang zwischen linearer Wachstumsstörung bei pädiatrischem Morbus Crohn und einem bekannten Höhenort: eine Pilotstudie.

  21079743   Interaktion von Morbus-Crohn-Anfälligkeitsgenen in einer australischen pädiatrischen Kohorte.

  21217814   Präsymptomatische Risikobewertung für chronische nichtübertragbare Krankheiten.

  21333900   Die Rolle der Genetik bei IBS.

  21618365   Übertragungsstörungen im Morbus-Crohn-Risikogen ATG16L1 führen zu Geschlechtsunterschieden in der Krankheitsassoziation.

  21830272   Unterschiedliche und überlappende genetische Loci bei Morbus Crohn und Colitis ulcerosa: Korrelationen mit der Pathogenese.

  22551073   LDGIdb: eine Datenbank von Geninteraktionen, die aus einem weitreichenden starken Bindungsungleichgewicht zwischen SNP-Paaren abgeleitet werden.

  26993061   Berücksichtigung von Selektion und Korrelation bei der Analyse zweistufiger genomweiter Assoziationsstudien.

  27153677   Bewertung der statistischen Signifikanz in der multivariablen genomweiten Assoziationsanalyse.

  27670835   Systematische Metaanalysen und Feldzusammenfassung genetischer und epigenetischer Studien zu pädiatrischen entzündlichen Darmerkrankungen.

Ist rheumatoide Arthritis genetisch bedingt?

Chronische abnormale Entzündungen sind das Kennzeichen der rheumatoiden Arthritis, einer Krankheit,...

Hereditäre Pankreatitis

Pankreatitis ist eine vielschichtige Erkrankung, die verschiedene Ursachen haben kann. Wenn bei...

Herzinfarkt genetisch bedingt

Die genetische Veranlagung, auch familiäre Veranlagung genannt, ist ein entscheidender Risikofaktor...

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