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Informations sur les SNP rs9858542

RS9858542

Allèle normal: GG

Le polymorphisme rs9858542 est lié à des sujets comme celui-ci:

Génétique de la maladie de Crohn

Une maladie chronique connue sous le nom de maladie de Crohn est une maladie à multiples facettes...

Recherche et publications:

  18224312   Pharmacogénétique : données, concepts et outils pour améliorer la découverte et le traitement des médicaments.

  18438406   Les déterminants génétiques de la colite ulcéreuse comprennent le locus ECM1 et cinq locus impliqués dans la maladie de Crohn.

  18533027   Différenciation de la population mondiale au niveau des SNP associés à la maladie.

  18853133   Les variantes génétiques influençant les mesures de l’inflammation ou prédisposant aux maladies auto-immunes et inflammatoires ne sont pas associées au risque de diabète de type 2.

  19140132   Estimation impartiale des rapports de cotes : combiner des analyses d'association pangénomique avec des études de réplication.

  19657358   Effet du locus BSN-MST1 sur les maladies inflammatoires de l'intestin et la susceptibilité à la sclérose en plaques.

  19915572   Une étude d'association à l'échelle du génome de la colite ulcéreuse identifie trois nouveaux locus de susceptibilité, dont la région HNF4A.

  20024904   Les variantes au locus 3p21 influencent la susceptibilité et le phénotype chez les adultes et les patients atteints d'une maladie inflammatoire de l'intestin à un stade précoce.

  20369022   Effets régulateurs causals candidats par intégration de QTL d’expression avec des associations génétiques de traits complexes.

  20549515   Recherche à l'échelle du génome de variantes génétiques rares dans les données du WTCCC.

  20846217   Association d'un retard de croissance linéaire dans la maladie de Crohn pédiatrique et d'un locus de croissance connu : une étude pilote.

  21079743   Interaction des gènes de susceptibilité à la maladie de Crohn dans une cohorte pédiatrique australienne.

  21217814   Évaluation des risques présymptomatiques pour les maladies chroniques non transmissibles.

  21333900   Le rôle de la génétique dans le SCI.

  21618365   La distorsion de la transmission du gène de risque ATG16L1 de la maladie de Crohn entraîne des différences entre les sexes dans l'association de la maladie.

  21830272   Locus génétiques distincts et chevauchants dans la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse : corrélations avec la pathogenèse.

  22551073   LDGIdb : une base de données d'interactions génétiques déduites d'un déséquilibre de liaison forte à longue portée entre des paires de SNP.

  26993061   Prise en compte de la sélection et de la corrélation dans l'analyse d'études d'association en deux étapes à l'échelle du génome.

  27153677   Évaluation de la signification statistique dans l'analyse d'association multivariée à l'échelle du génome.

  27670835   Méta-analyses systématiques et synthèse de terrain des études génétiques et épigénétiques sur les maladies inflammatoires de l'intestin pédiatriques.

La polyarthrite rhumatoïde est-elle génétique

Une inflammation chronique anormale est la marque de la polyarthrite rhumatoïde, une maladie qui...

Pancréatite héréditaire

La pancréatite est une maladie aux multiples facettes qui peut provenir de diverses sources. Si la...

Génétique d'une crise cardiaque

La prédisposition génétique, également appelée prédisposition familiale, est un facteur de risque...

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