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SNP-Informationen rs966423

RS966423

Normales Allel: TT

Der rs966423-Polymorphismus in DIRC3 wird mit papillärem Schilddrüsenkarzinom in Verbindung gebracht.

Polymorphismus rs966423 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Gentest für Schilddrüsenkrebs

Schilddrüsenkrebs ist eine weit verbreitete bösartige Erkrankung des endokrinen Systems. Kinder,...

Forschung und Veröffentlichungen:

  19481195   Das primordiale Wachstumsstörungs-3-M-Syndrom verbindet Ubiquitinierung mit dem Zytoskelettadapter OBSL1.

  22267200   Entdeckung häufiger Varianten, die mit niedrigen TSH-Werten und dem Schilddrüsenkrebsrisiko verbunden sind.

  23847140   Bestätigung von Anfälligkeitsorten für papillären Schilddrüsenkrebs, die durch genomweite Assoziationsstudien der Chromosomen 14q13, 9q22, 2q35 und 8p12 in einer chinesischen Bevölkerung identifiziert wurden.

  24144365   Familiäres multinoduläres Kropfsyndrom mit papillären Schilddrüsenkarzinomen: Mutationsanalyse der assoziierten Gene in 5 Fällen aus 1 chinesischen Familie.

  24591304   Signifikante SNPs haben eine begrenzte Vorhersagefähigkeit für Schilddrüsenkrebs.

  25743335   Auf der Sequenzierung des gesamten Genoms basierende Analyse der Schilddrüsenfunktion.

  26490305   Zusammenhang zwischen der von GWAS abgeleiteten genetischen Variante von rs966423 und der Gesamtmortalität bei Patienten mit differenziertem Schilddrüsenkrebs.

  27079684   Genomweite Assoziationsstudien und epigenomweite Assoziationsstudien gehen bei der Krebsbekämpfung Hand in Hand.

  27342578   Papilläres Schilddrüsenkarzinom: Zusammenhang zwischen Keimbahn-DNA-Variantenmarkern und klinischen Parametern.

  27512836   Klinische Merkmale hispanischer Schilddrüsenkrebsfälle und die Rolle bekannter genetischer Varianten auf das Krankheitsrisiko.

  28499365   Die Untersuchung von DNA-Reparatur-bezogenen SNPs, die der Anfälligkeit für papilläres Schilddrüsenkarzinom zugrunde liegen, zeigt, dass MGMT ein neues Kandidatengen bei belarussischen Kindern ist, die Strahlung ausgesetzt sind.

  30089490   Schilddrüsenkrebs follikulären Ursprungs im genomischen Licht: ausführlicher Überblick über häufige und einzigartige molekulare Markerkandidaten.

  30285756   Subtypspezifische Zusammenhänge zwischen Brustkrebsrisikopolymorphismen und dem Überleben von Brustkrebs im Frühstadium.

  31247975   Aktuelle Kenntnisse über genetische Keimbahnrisikofaktoren für die Entwicklung von nicht-medullärem Schilddrüsenkrebs.

  31681970   Klinische Auswirkungen von GWAS-Varianten im Zusammenhang mit differenziertem Schilddrüsenkrebs.

  32059462   Beeinflusst die TT-Variante des rs966423-Polymorphismus in DIRC3 das Stadium und den klinischen Verlauf von papillärem Schilddrüsenkrebs?

  32823908   Kritische Analyse genomweiter Assoziationsstudien: Dreifach negativer Brustkrebs als Beispiel.

  33551988   Der Beitrag genetischer Varianten zum Risiko eines papillären Schilddrüsenkarzinoms in der kasachischen Bevölkerung: Untersuchung häufiger Einzelnukleotidpolymorphismen und ihrer klinisch-pathologischen Korrelationen.

  34950210   Genetische Varianten im Zusammenhang mit dem Schilddrüsenkrebsrisiko: Umfassende Forschungszusammenfassung, Metaanalyse und kumulative epidemiologische Beweise.

Depression ist genetisch bedingt

Depression, auch schwere Depression oder schwere depressive Störung genannt, ist eine...

Ist Asthma erblich?

Asthma ist eine Atemwegserkrankung, die mit einer Entzündung der Atemwege und wiederkehrenden...

Genetische Unfruchtbarkeit

Ungefähr 15 % der Paare im gebärfähigen Alter sind von Unfruchtbarkeit betroffen, einer komplexen...

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