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Informations sur les SNP rs966423

RS966423

Allèle normal: TT

Le polymorphisme rs966423 dans DIRC3 est associé au carcinome papillaire de la thyroïde.

Le polymorphisme rs966423 est lié à des sujets comme celui-ci:

Tests génétiques pour le cancer de la thyroïde

Le cancer de la thyroïde est un type répandu de tumeur maligne du système endocrinien. Les enfants...

Recherche et publications:

  22267200   Découverte de variantes courantes associées à de faibles niveaux de TSH et au risque de cancer de la thyroïde.

  24591304   Les SNP significatifs ont une capacité de prédiction limitée pour le cancer de la thyroïde.

  25743335   Analyse basée sur la séquence du génome entier de la fonction thyroïdienne.

  27079684   Les études d’association à l’échelle du génome et les études d’association à l’échelle de l’épigénome vont de pair dans la lutte contre le cancer.

  27512836   Caractéristiques cliniques des cas de cancer de la thyroïde hispanique et rôle des variantes génétiques connues sur le risque de maladie.

  30285756   Associations spécifiques à un sous-type entre les polymorphismes du risque de cancer du sein et la survie du cancer du sein à un stade précoce.

  31247975   Connaissance actuelle des facteurs de risque génétiques germinaux pour le développement du cancer non médullaire de la thyroïde.

  31681970   Implications cliniques des variantes de GWAS associées au cancer différencié de la thyroïde.

  33551988   La contribution des variantes génétiques au risque de carcinome papillaire de la thyroïde dans la population kazakhe : étude des polymorphismes mononucléotidiques courants et de leurs corrélations clinicopathologiques.

  34950210   Variantes génétiques associées au risque de cancer de la thyroïde : résumé complet de la recherche, méta-analyse et preuves épidémiologiques cumulatives.

  19481195   Le syndrome du trouble de croissance primordial 3-M relie l'ubiquitination à l'adaptateur cytosquelettique OBSL1.

  23847140   Confirmation des locus papillaires de susceptibilité au cancer de la thyroïde identifiés par des études d'association à l'échelle du génome des chromosomes 14q13, 9q22, 2q35 et 8p12 dans une population chinoise.

  24144365   Syndrome de goitre multinodulaire familial avec carcinomes papillaires de la thyroïde : analyse mutationnelle des gènes associés dans 5 cas d'une famille chinoise.

  26490305   Association entre la variante génétique rs966423 dérivée de GWAS et la mortalité globale chez les patients atteints d'un cancer différencié de la thyroïde.

  27342578   Carcinome papillaire de la thyroïde : association entre les marqueurs de variantes de l'ADN germinal et les paramètres cliniques.

  28499365   L'enquête sur les SNP liés à la réparation de l'ADN qui sous-tendent la susceptibilité au carcinome papillaire de la thyroïde révèle que le MGMT est un nouveau gène candidat chez les enfants biélorusses exposés aux radiations.

  30089490   Cancers de la thyroïde d'origine folliculaire sous un angle génomique : aperçu approfondi des candidats marqueurs moléculaires communs et uniques.

  32059462   La variante TT du polymorphisme rs966423 dans DIRC3 affecte-t-elle le stade et l'évolution clinique du cancer papillaire de la thyroïde ?

  32823908   Analyse critique des études d'association à l'échelle du génome : cancer du sein triple négatif Quae Exempli Causa.

La dépression est-elle génétique

La dépression, également appelée dépression majeure ou trouble dépressif majeur, est un trouble...

L'asthme est-il héréditaire

L'asthme est une maladie respiratoire caractérisée par une inflammation des voies respiratoires et...

Infertilité génétique

Environ 15 % des couples en âge de procréer sont touchés par l’infertilité, un trouble complexe...

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