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SNP-Informationen rs951266

RS951266

Normales Allel: GG

Polymorphismus rs951266 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Rauchergene

Jedes Jahr führt das Rauchen von Tabak weltweit zum Tod von fünf Millionen Menschen und erhöht die...


Forschung und Veröffentlichungen:

  17373692   Keine Hinweise auf einen Zusammenhang zwischen 19 cholinergen Genen und einer bipolaren Störung.

  18227835   Allele der Alpha-5/Alpha-3-Nikotinrezeptor-Untereinheit erhöhen das Risiko für starkes Rauchen.

  18618000   Ein Kandidatengen-Ansatz identifiziert die CHRNA5-A3-B4-Region als Risikofaktor für altersabhängige Nikotinsucht.

  18759969   Auf der Suche nach kausalen Varianten: Krankheitsassoziationssignale mithilfe von Populationskontrasten verfeinern.

  19330903   Interaktion zwischen Genen und Rauchen bei Bluthochdruck: Identifizierung eines wichtigen quantitativen Merkmalsorts auf Chromosom 15q für den systolischen Blutdruck bei Mexikaner-Amerikanern.

  19443489   Das Risiko für Nikotinabhängigkeit und Lungenkrebs wird durch die mRNA-Expressionsniveaus und die Aminosäureveränderung in CHRNA5 bestimmt.

  19706762   Der Gencluster der Nikotinrezeptor-Untereinheit CHRNA5-CHRNA3-CHRNB4 beeinflusst das Risiko einer Nikotinabhängigkeit bei Afroamerikanern und Europäern.

  19859904   Assoziations- und Interaktionsanalyse von Varianten im CHRNA5/CHRNA3/CHRNB4-Gencluster mit Nikotinabhängigkeit bei Afroamerikanern und Europäern.

  20485328   Variationen in den Nikotin-Acetylcholin-Rezeptor-Genen sind mit mehreren Substanzabhängigkeitsphänotypen verbunden.

  20808433   Assoziationen von Varianten im CHRNA5/A3/B4-Gencluster mit dem Rauchverhalten in einer koreanischen Bevölkerung.

  22539395   Rauchen und genetische Risikovariation in Populationen europäischer, asiatischer und afroamerikanischer Abstammung – eine Metaanalyse von Chromosom 15q25.

  22648373   Zusammenspiel genetischer Risikofaktoren (CHRNA5-CHRNA3-CHRNB4) und Entwöhnungsbehandlungen für den Erfolg der Raucherentwöhnung.

  22837378   Genomweite Assoziationsstudien identifizieren CHRNA5/3 und HTR4 bei der Entstehung von Luftstromobstruktionen.

  22899653   Einfluss häufiger genetischer Variationen auf das Lungenkrebsrisiko: Metaanalyse von 14.900 Fällen und 29.485 Kontrollen.

  23196875   Varianten im 15q25-Gencluster sind mit einem Risiko für Schizophrenie und bipolare Störung verbunden.

  23221128   Die Feinkartierung der Regionen 5p15.33, 6p22.1-p21.31 und 15q25.1 identifiziert funktionelle und histologiespezifische Anfälligkeitsorte für Lungenkrebs bei Afroamerikanern.

  25036316   Gemeinsamer Zusammenhang von nikotinischen Acetylcholinrezeptorvarianten mit abdominaler Fettleibigkeit bei amerikanischen Indianern: die Strong Heart Family Study.

  25051068   Vier SNPs im CHRNA3/5-Locus der alpha-neuronalen nikotinischen Acetylcholinrezeptor-Untereinheit sind laut Metaanalysen mit einem COPD-Risiko verbunden.

  26981579   Gene-by-Environment-Untersuchung des Lungenkrebsrisikos bei Afroamerikanern.

  27099524   Natürliche Killerzellen und Einzelnukleotidpolymorphismen spezifischer Ionenkanäle und Rezeptorgene bei myalgischer Enzephalomyelitis/chronischem Müdigkeitssyndrom.

  27166759   Konvergierende Ergebnisse aus Verknüpfungs- und Assoziationsanalysen zu Anfälligkeitsgenen für Rauchen und andere Süchte.

  27694844   Eine adaptive Fisher-Kombinationsmethode zur gemeinsamen Analyse mehrerer Phänotypen in Assoziationsstudien.

Leukämie ist genetisch bedingt

Akute myeloische Leukämie (AML) ist eine vielfältige Krebsart, die vor allem Menschen ab 60 Jahren...

Ist Drogenmissbrauch genetisch bedingt?

Es besteht ein erhebliches Interesse bei Personen, insbesondere bei Personen mit familiärem...

Fettleibigkeitsgene

Obwohl körperliche Inaktivität und der Verzehr energiereicher Lebensmittel allgemein als...

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