SNP-Informationen rs7961152
Normales Allel: CC
Polymorphismus rs7961152 hat mit Themen wie diesem zu tun:
Ein ungewöhnlich hoher Blutdruck in den Arterien, die das Blut vom Herzen zum Rest des Körpers...
Forschung und Veröffentlichungen:
20216088 Genomweite Fall-/Kontrollstudien bei Bluthochdruck: nur die „Spitze des Eisbergs“.
21129164 Die Genetik von Blutdruck und Bluthochdruck: Die Rolle seltener Variationen.
22212363 Eine robuste Methode zum Testen der Assoziation in genomweiten Assoziationsstudien.
23133444 Die genetische Variation von CYP17A1 ist mit der arteriellen Steifheit bei Diabetikern verbunden.
Die Prothrombin-G20210A-Mutation, auch Faktor-II-Mutation genannt, ist ein erbliches Merkmal, das...
Eine als Schizophrenie bekannte Psychose beeinträchtigt das Denken, das Selbstgefühl und die...
Das periphere Nervensystem ist von einer Vielzahl von Erkrankungen betroffen, die als hereditäre...