SNP-Informationen rs7270101

Forschung und Veröffentlichungen:

  12384777   Genetische Grundlage des Inosintriphosphat-Pyrophosphohydrolase-Mangels.

  18662289   Pharmakogenomische Studien der krebshemmenden und immunsuppressiven Thiopurine Mercaptopurin und Azathioprin.

  20547162   Varianten im ITPA-Gen schützen vor Ribavirin-induzierter hämolytischer Anämie und verringern die Notwendigkeit einer Dosisreduktion von Ribavirin.

  20637204   ITPA-Polymorphismus beeinflusst Ribavirin-induzierte Anämie und Therapieergebnisse – eine genomweite Studie an Patienten mit japanischem HCV-Virus.

  21274861   Genetische Varianten der Inosintriphosphatase schützen vor Anämie während der antiviralen Therapie von HCV2/3, verringern jedoch weder Dosisreduktionen von RBV noch erhöhen sie die SVR.

  21345258   Perspektiven für die Personalisierung der antiviralen Therapie des Hepatitis-C-Virus mit Pharmakogenetik.

  21395650   Determinanten der Mercaptopurin-Toxizität in der Erhaltungstherapie bei akuter lymphoblastischer Leukämie bei Kindern.

  21703177   Genomweite Assoziationsstudie zur Interferon-bedingten Zytopenie bei Patienten mit chronischer Hepatitis C.

  22028438   Einfluss von Inosintriphosphatase-Genvarianten auf das Anämierisiko bei mit dem HIV/Hepatitis-C-Virus koinfizierten Patienten, die wegen chronischer Hepatitis C behandelt werden.

  22118055   Einzelne und kombinierte IL28B-, ITPA- und SLC28A3-Wirtsgenetische Marker modulieren die Reaktion auf eine Anti-Hepatitis-C-Therapie.

  22158703   Varianten im ITPA-Gen schützen vor Ribavirin-induzierter hämolytischer Anämie bei HIV/HCV-koinfizierten Patienten mit allen HCV-Genotypen.

  22406654   Inosintriphosphatase-Polymorphismen und Ribavirin-Pharmakokinetik als Determinanten der Ribavirin-assoziierten Anämie bei Patienten, die eine Standard-Anti-HCV-Behandlung erhalten.

  22430973   Zusammenhang zwischen ITPA-Genpolymorphismen und dem Risiko einer Ribavirin-induzierten Anämie bei HIV/Hepatitis-C-Virus (HCV)-koinfizierten Patienten, die eine HCV-Kombinationstherapie erhalten.

  22584257   Genetische Varianten am ITPA-Locus schützen vor Ribavirin-induzierter hämolytischer Anämie und Dosisreduktion in einer HCV-G2/G3-Kohorte.

  22585729   Polymorphismen des ITPA-Gens wirken sich erheblich auf den Hämoglobinabfall und die Behandlungsergebnisse bei Patienten aus, die gleichzeitig mit HIV und HCV infiziert sind.

  22613675   Vergleich von drei verschiedenen Methoden zur Bewertung von IL28- und ITPA-Polymorphismen bei HCV-infizierten Patienten.

  22992668   Pharmakogenomik-Wissen für personalisierte Medizin.

  23133602   Pharmakogenetik der Wirksamkeit und Sicherheit der HCV-Behandlung bei HCV-HIV-koinfizierten Patienten: signifikante Assoziationen mit IL28B- und SOCS3-Genvarianten.

  23201294   Allelische Hemmung der Verdrängungsaktivität: eine vereinfachte Allel-spezifische PCR mit einem Röhrchen zur Bewertung von ITPA-Polymorphismen.

  23850877   Einfluss von Geschlecht und ITPA-Polymorphismen auf Ribavirin-induzierte Anämie bei Patienten mit chronischer Hepatitis C.

  23919217   Zusammenhang zwischen ITPA-Polymorphismus und den Ergebnissen einer Kombinationstherapie mit Peginterferon-α plus Ribavirin.

  24449403   Der ITPA-Genotyp schützt vor Anämie während der Peginterferon- und Ribavirin-Therapie, hat jedoch keinen Einfluss auf die virologische Reaktion.

  24519039   Varianten des Inosintriphosphat-Pyrophosphatase-Gens sind mit einem verringerten Rückfallrisiko nach der Behandlung des HCV-Genotyps 2/3 verbunden.

  24659876   Individualisierung der Behandlung chronischer Hepatitis C entsprechend den Wirtsmerkmalen.

  24841973   Verteilung genetischer Polymorphismen im Zusammenhang mit der antiviralen Reaktion des Hepatitis-C-Virus (HCV) in einer multiethnischen und gemischten Bevölkerung.

  25303517   Zusammenhang des ITPA-Genotyps mit ereignisfreiem Überleben und Rückfallraten bei Kindern mit akuter lymphoblastischer Leukämie, die sich einer Erhaltungstherapie unterziehen.

  26071337   Rolle der ITPA- und SLC28A2-Gene bei der Vorhersage einer Anämie im Zusammenhang mit Proteaseinhibitor plus Ribavirin und Peginterferon bei der Behandlung von Hepatitis C.

  26154744   Inosintriphosphatase-Allelhäufigkeit und Zusammenhang mit Ribavirin-induzierter Anämie bei brasilianischen Patienten, die eine antivirale Therapie gegen chronische Hepatitis C erhalten.

  26418670   Kurzzeitbehandlung mit Interferon und Ribavirin bei einer HCV-Genotyp-2- oder -3-Infektion: NORDynamIC-Studie und Erfahrungen aus der Praxis.

  26438033   Zusammenhang zwischen ITPA-Polymorphismen und hämolytischer Anämie bei HCV-infizierten Patienten nach Ribavirin-basierter Therapie: eine Metaanalyse.

  26441325   ITPA-Polymorphismen sind mit hämatologischen Nebenwirkungen während der antiviralen Therapie einer chronischen HCV-Infektion verbunden.

  26670100   Einfluss von IL28B-, APOH- und ITPA-Polymorphismen auf die Wirksamkeit und Sicherheit der TVR- oder BOC-basierten Dreifachtherapie bei behandlungserfahrenen HCV-1-Patienten mit kompensierter Zirrhose aus der ANRS CO20-CUPIC-Studie.

  26933517   Modellierung der Ribavirin-induzierten Anämie bei Patienten mit chronischem Hepatitis-C-Virus.

  27148387   Die ITPA- und C20orf194-Polymorphismen und hämatologischen Veränderungen während der Behandlung mit pegyliertem Interferon plus Ribavirin bei Patienten mit chronischer Hepatitis C.

  27307154   Eine einfache Methode zur TPMT- und ITPA-Genotypisierung mithilfe von Multiplex HRMA für Patienten, die mit Thiopurin-Medikamenten behandelt werden.

  27452984   Der PACSIN2-Polymorphismus ist bei Kindern mit akuter lymphoblastischer Leukämie, die sich einer Erhaltungstherapie unterziehen, mit einer Thiopurin-induzierten hämatologischen Toxizität verbunden.

  27770805   Ein Krankheitsspektrum für die ITPA-Variation: Fortschritte in der biochemischen und klinischen Forschung.

  27792682   Inosintriphosphat-Pyrophosphohydrolase-Expression: Vermindert in Leukozyten von HIV-infizierten Patienten unter antiretroviraler Kombinationstherapie.

  27917361   Der IL28B-Genotyp ist bei therapienaiven Patienten mit chronischer HCV-Genotyp-1-Infektion mit Zirrhose oder Übergang zu Zirrhose assoziiert: die internationale Beobachtungsstudie Gen-C.

  28165327   Die ITPase-Aktivität moduliert den Schweregrad der Anämie bei HCV-bedingter Zirrhose, die mit Ribavirin-haltigen interferonfreien Therapien behandelt wird.

  28233743   Hohe Prävalenz von ITPA-Allelen im Zusammenhang mit Ribavirin-induzierter hämolytischer Anämie in der mexikanischen Bevölkerung.

  28543275   Die Rolle von Polymorphismen der ITPA- und Ribavirin-Transporter-Gene bei der Vorhersage einer Ribavirin-induzierten Anämie bei ägyptischen Patienten mit chronischer Hepatitis C.

  28723780   Die Beziehung zwischen ITPA rs1127354-Polymorphismen und der Wirksamkeit einer antiviralen Behandlung bei CHC-Patienten im Nordosten Chinas.

  29308621   Der rs1127354-Polymorphismus bei ITPA ist mit der Anfälligkeit für Unfruchtbarkeit verbunden.

  29329318   Erythrozyten-Inosintriphosphatase-Aktivität: Ein potenzieller Biomarker für unerwünschte Ereignisse während einer antiretroviralen Kombinationstherapie bei HIV.

  29660762   Eine einfache PCR-RFLP-Methode zur Genotypisierung der ITPA-Polymorphismen rs1127354 und rs7270101.

  30304447   Stoffwechselereignisse bei HIV-infizierten Patienten, die Abacavir anwenden, sind mit der Inosintriphosphatase-Aktivität der Erythrozyten verbunden.

  30817703   Die Verträglichkeit der Ribavirintriphosphat-Konzentrationen in den Erythrozyten hängt vom ITPA-Genotyp ab.

  31507415   Genetische Polymorphismen von ITPA, TPMT und NUDT15 sagen 6-Mercaptopurin-Toxizität bei Kindern im Nahen Osten mit akuter lymphatischer Leukämie voraus.

  31556692   Genetische Polymorphismen von NUDT15 und TPMT stehen im Zusammenhang mit Azathioprin-Intoleranz bei chinesischen Patienten mit rheumatischen Erkrankungen.

  31639757   Retrospektive Datenanalyse des Einflusses von Alter und Geschlecht auf die TPMT-Aktivität und deren Phänotyp-Genotyp-Korrelation.

  33804051   Die Wirkung genetischer Variationen von NUDT15, TPMT, APEX1 und ITPA auf die Behandlung von akuter lymphatischer Leukämie bei Kindern mit Mercaptopurin.

  34034600   Das Fehlen von Interferon-λ 4 verbessert die spontane Clearance einer akuten Hepatitis-C-Virus-Genotyp-1-3-Infektion.

  35034963   Zusammenhang zwischen ITPA-Genpolymorphismen und Nebenwirkungen der AZA/6-MP-Verabreichung: eine systematische Überprüfung und Metaanalyse.