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SNP-Informationen rs635634

RS635634

Normales Allel: CC

Polymorphismus rs635634 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Schlaganfall-Gene

Ischämischer Schlaganfall hat eine multifaktorielle Ätiologie, wobei genetische Ursachen...

Forschung und Veröffentlichungen:

  21860704   Auswirkungen von Entdeckungen aus genomweiten Assoziationsstudien auf die aktuelle kardiovaskuläre Praxis.

  21875899   35 häufige Varianten der koronaren Herzkrankheit: das Ergebnis viel gemeinsamer Arbeit.

  23119086   Die in einer GWAS-Metaanalyse für Blutfette identifizierten Varianten stehen im Zusammenhang mit der Lipidreaktion auf Fenofibrat.

  24922540   Genetische Determinanten langfristiger Veränderungen der Blutfettkonzentrationen: 10-Jahres-Follow-up der GLACIER-Studie.

  26209006   Zusammenhänge zwischen Lipidspiegel-Anfälligkeitsorten und koronarer Herzkrankheit in der chinesischen Bevölkerung.

  27280446   Replikation und Charakterisierung der Assoziation zwischen ABO-SNPs und Merkmalen roter Blutkörperchen durch Metaanalyse bei Europäern.

  27432226   Genomweite Metaanalysen von Brust-, Eierstock- und Prostatakrebs-Assoziationsstudien identifizieren mehrere neue Anfälligkeitsorte, die von mindestens zwei Krebsarten gemeinsam sind.

  31666285   Häufige und seltene Sequenzvarianten, die Tumorbiomarker im Blut beeinflussen.

  34202464   Genomische Assoziation vs. serologische Bestimmung von ABO-Blutgruppen in einer chinesischen Kohorte, mit Anwendung in der Mendelschen Randomisierung.

  35124268   Mendelsche Randomisierungsanalyse zeigt keinen kausalen Zusammenhang zwischen nichtalkoholischer Fettlebererkrankung und schwerem COVID-19.

ADHS ist genetisch bedingt

ADHS, eine Verhaltensstörung, die meist im Kindesalter beginnt, ist gekennzeichnet durch eine kurze...

Epilepsie-Gene

Wenn Anfälle durch einen bekannten oder vermuteten genetischen Defekt oder ein Problem im...

Rauchergene

Jedes Jahr führt das Rauchen von Tabak weltweit zum Tod von fünf Millionen Menschen und erhöht die...

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