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SNP-Informationen rs55969723

RS55969723

Normales Allel: AA

Polymorphismus rs55969723 hat mit Themen wie diesem zu tun:

BRCA-Gen

BRCA steht für „BReast CAncer gene“ und bezieht sich auf zwei unterschiedliche Gene, BRCA1 und...

Forschung und Veröffentlichungen:

  10923033   Der Informationskern zu Brustkrebs: Datenbankdesign, Struktur und Umfang.

  12491487   Brustkrebsgenetik bei Afroamerikanern.

  12491499   Pathologische Merkmale des Brustparenchyms bei Patienten mit erblichem Brustkarzinom, einschließlich BRCA1- und BRCA2-Mutationsträgern.

  17924331   Eine systematische genetische Bewertung von 1.433 Sequenzvarianten unbekannter klinischer Bedeutung in den Brustkrebs-Prädispositionsgenen BRCA1 und BRCA2.

  18284688   Bewertung nicht klassifizierter Varianten in den Brustkrebs-Anfälligkeitsgenen BRCA1 und BRCA2 mit fünf Methoden: Ergebnisse einer bevölkerungsbasierten Studie an jungen Brustkrebspatientinnen.

  18414213   ACMG-Empfehlungen für Standards zur Interpretation und Meldung von Sequenzvariationen: Revisionen 2007.

  19471317   Einfluss von BRCA1- und BRCA2-Varianten auf das Spleißen: Hinweise aus einer Studie zum allelischen Ungleichgewicht.

  20104584   Charakterisierung schädlicher BRCA1- und BRCA2-Mutationen und -Varianten unbekannter klinischer Bedeutung bei einseitigem und beidseitigem Brustkrebs: die WECARE-Studie.

  21520273   Bewertung seltener BRCA1- und BRCA2-Varianten unbekannter Bedeutung mithilfe hierarchischer Modellierung.

  21990134   Eine Überprüfung eines multifaktoriellen wahrscheinlichkeitsbasierten Modells zur Klassifizierung von BRCA1- und BRCA2-Varianten unsicherer Signifikanz (VUS).

  22034289   Hohe Prävalenz von BRCA1- und BRCA2-Mutationen bei nicht ausgewählten nigerianischen Brustkrebspatientinnen.

  24033266   Ein systematischer Ansatz zur Bewertung der klinischen Bedeutung genetischer Varianten.

  24323938   Funktionelle Tests zur Analyse von Varianten mit ungewisser Bedeutung in BRCA2.

  24728327   Keimbahnvariation in Krebsanfälligkeitsgenen in einer gesunden Kohorte mit vielfältiger Abstammung: Auswirkungen auf die individuelle Genomsequenzierung.

  25741868   Standards und Richtlinien für die Interpretation von Sequenzvarianten: eine gemeinsame Konsensempfehlung des American College of Medical Genetics and Genomics und der Association for Molecular Pathology.

DNA-Diät

Der DNA-Diätbericht ist darauf zugeschnitten, Sie bei der Gewichtskontrolle zu unterstützen, indem...

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Die KD, eine kohlenhydratarme und fett- und proteinreiche Diät, kann nachweislich Fettleibigkeit,...

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