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SNP-Informationen rs4939827

RS4939827

Normales Allel: CC

Erhöhtes Risiko für kolorektales Karzinom in Verbindung mit dem genetischen Polymorphismus SMAD7.

Polymorphismus rs4939827 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Gene für Darmkrebs

Eines der häufigsten vererbbaren Krebssyndrome ist Darmkrebs. Chromosom 2 enthält die Gene MSH2 und...


Forschung und Veröffentlichungen:

  17934461   Eine genomweite Assoziationsstudie zeigt, dass gemeinsame Allele von SMAD7 das Darmkrebsrisiko beeinflussen.

  18372901   Der genomweite Assoziationsscan identifiziert einen Anfälligkeitsort für Darmkrebs bei 11q23 und repliziert Risikoorte bei 8q24 und 18q21.

  18372905   Eine genomweite Assoziationsstudie identifiziert Anfälligkeitsorte für Darmkrebs auf den Chromosomen 10p14 und 8q23.3.

  19011631   Eine Metaanalyse genomweiter Assoziationsdaten identifiziert vier neue Anfälligkeitsorte für Darmkrebs.

  19155440   Die Metaassoziation von Darmkrebs bestätigt Risikoallele bei 8q24 und 18q21.

  19357349   Zusammenhang zwischen häufigen genetischen Varianten bei SMAD7 und dem Risiko für Darmkrebs.

  19395656   Das Darmkrebsrisiko bei 18q21 wird durch eine neuartige Variante verursacht, die die SMAD7-Expression verändert.

  19786869   Aktuelle Erkenntnisse zur Pathogenese von Darmkrebs.

  20124488   Erhöhtes Darmkrebsrisiko im Zusammenhang mit einem genetischen Polymorphismus von SMAD7.

  20368424   Umfassende Bewertung der Variation am Beta-Typ-1-Rezeptor-Locus des transformierenden Wachstumsfaktors und der Prädisposition für Darmkrebs.

  20407467   Genomweite Kopplungsanalysen von Familien mit erblichem Prostatakrebs und Darmkrebs liefern weitere Hinweise auf einen Suszeptibilitätsort auf 15q11-q14.

  20501757   Anfälligkeitsvarianten mit geringer Penetranz bei familiärem Darmkrebs.

  20505153   Ein Kompendium genomweiter Assoziationen für Krebs: kritische Zusammenfassung und Neubewertung.

  20530476   Risiko genomweiter Assoziationsstudien identifizierter genetischer Varianten für Darmkrebs in einer chinesischen Bevölkerung.

  20560206   Einblicke in die Ätiologie von Darmkrebs durch einen regulierten Ansatz zur Gensatzanalyse von GWAS-Daten.

  20585100   Genomweite Assoziationsstudien zu Krebs.

  20628028   Zehn häufige genetische Varianten, die mit dem Risiko für Darmkrebs verbunden sind, sind nicht mit dem Überleben nach der Diagnose verbunden.

  20648012   Assoziationsstudien zu 11 veröffentlichten Risikoorten für Darmkrebs.

  20659471   Genetische Heterogenität bei Darmkrebsassoziationen zwischen Afroamerikanern und Europäern.

  20688557   Das Yin und Yang der knochenmorphogenetischen Proteine u200bu200bbei Krebs.

  21036793   Molekularpathologische Epidemiologie kolorektaler Neoplasien: ein aufstrebendes transdisziplinäres und interdisziplinäres Gebiet.

  21068203   Genetische Variation im TGF-β-Signalweg und Risiko für Dickdarm- und Mastdarmkrebs.

  21071539   Generalisierbarkeit und epidemiologische Charakterisierung von elf GWAS-Treffer bei Darmkrebs in mehreren Populationen.

  21075068   SMAD7- und MGMT-Genotypvarianten und Krebsinzidenz in der European Prospective Investigation into Cancer and Nutrition (EPIC)-Norfolk-Studie.

  21097774   Anfälligkeitsorte für Darmkrebs auf den Chromosomen 8q23.3 und 11q23.1 als Modifikatoren für die Krankheitsexpression beim Lynch-Syndrom.

  21119214   Anfälligkeitsorte für Darmkrebs in einer bevölkerungsbasierten Studie: Assoziationen mit morphologischen Parametern.

  21179028   Replikationsstudie von SNP-Assoziationen für Darmkrebs bei Chinesen in Hongkong.

  21219822   [Jüngste Fortschritte bei genetischen Varianten im Zusammenhang mit Krebs und ihre Auswirkungen auf die Diagnostikentwicklung].

  21221812   Ein risikoassoziierter Einzelnukleotidpolymorphismus von SMAD7 kommt bei Darm-, Magen- und Lungenkrebs in der Han-Chinesen-Bevölkerung häufig vor.

  21242260   Eine häufige Variante in 6q26-q27 ist in einer asiatischen Bevölkerung mit distalem Dickdarmkrebs verbunden.

  21314996   Systematische Suche nach Enhancer-Elementen und somatischem Allel-Ungleichgewicht an sieben Prädispositionsstandorten für Darmkrebs mit geringer Penetranz.

  21357381   Genotyp-Umwelt-Wechselwirkungen bei mikrosatellitenstabilem/mikrosatelliteninstabilem Darmkrebs: Ergebnisse einer genomweiten Assoziationsstudie.

  21387313   Genetische Variation im knochenmorphogenetischen Protein sowie bei Dickdarm- und Rektumkrebs.

  21655089   Mehrere häufige Suszeptibilitätsvarianten in der Nähe der BMP-Signalweg-Loci GREM1, BMP4 und BMP2 erklären einen Teil der fehlenden Erblichkeit von Darmkrebs.

  21761138   Metaanalyse neuer genomweiter Assoziationsstudien zum Darmkrebsrisiko.

  21910156   Häufige Risikovarianten für Darmkrebs bei SMAD7 sind mit dem Überleben bei prädiagnostischen Konsumenten nichtsteroidaler entzündungshemmender Medikamente verbunden: eine bevölkerungsbasierte Studie an Frauen nach der Menopause.

  22045029   Zusammenhang zwischen 16 Suszeptibilitätsorten und dem Phänotyp von Darmkrebs bei 3146 Patienten.

  22235025   Anfällige genetische Varianten im Zusammenhang mit früh auftretendem Darmkrebs.

  22363440   cis-Expressions-QTL-Analyse etablierter Risikovarianten für Darmkrebs in Dickdarmtumoren und angrenzendem normalem Gewebe.

  22367214   Charakterisierung von Gen-Umwelt-Interaktionen für Anfälligkeitsorte für Darmkrebs.

  22457752   Eine häufige SMAD7-Variante ist mit dem Risiko für Darmkrebs verbunden: Belege aus einer Fall-Kontroll-Studie und einer Metaanalyse.

  22532847   Gepoolte stichprobenbasierte GWAS: eine kostengünstige Alternative zur Identifizierung von Risikovarianten für Darm- und Prostatakrebs in der polnischen Bevölkerung.

  22580541   Zusammenhang zwischen den Anfälligkeitsorten für Darmkrebs und der Überlebenszeit nach der Diagnose von Darmkrebs.

  22629442   Bewertung allelspezifischer somatischer Veränderungen genomweiter Assoziationsstudien zur Anfälligkeit von Allelen bei menschlichen Darmkrebserkrankungen.

  22675446   Verknüpfung von Darmkrebs auf den Chromosomen 4q21, 8q13, 12q24 und 15q22.

  22848671   Zusammenhang von elf häufigen genetischen Varianten mit geringer Penetranz für die Anfälligkeit für Darmkrebs an sechs Risikoorten mit klinischem Ergebnis.

  22879968   Zusammenhang kaukasischer identifizierter Varianten mit dem Darmkrebsrisiko bei Singapur-Chinesen.

  22999960   Ein Großteil des genetischen Risikos für Darmkrebs wird wahrscheinlich durch die Anfälligkeit für Adenome bedingt.

  23104301   Phänotypische und tumormolekulare Charakterisierung von Darmkrebs in Bezug auf eine mit dem Überleben assoziierte Suszeptibilität der SMAD7-Variante.

  23125224   Zellzyklusbezogene Gene als Modifikatoren des Erkrankungsalters von Darmkrebs beim Lynch-Syndrom: eine groß angelegte Studie an nicht-hispanischen weißen Patienten.

  23300701   Genomweite Suche nach Gen-Gen-Interaktionen bei Darmkrebs.

  23350875   Eine genomweite Assoziationsstudie zu Darmkrebs in einer spanischen Kohorte identifiziert zwei Varianten, die mit dem Darmkrebsrisiko bei 1p33 und 8p12 assoziiert sind.

  23434150   Sind die häufigen genetischen Varianten mit dem Darmkrebsrisiko für Träger von DNA-Mismatch-Reparatur-Genmutationen verbunden?

  23875689   Einzelnukleotid-Polymorphismen zur Anfälligkeit für Darmkrebs in der koreanischen Bevölkerung.

  23946381   Genetische Varianten im Zusammenhang mit dem Darmkrebsrisiko: umfassende Forschungszusammenfassung, Metaanalyse und epidemiologische Beweise.

  24086368   Eine epistatische Interaktion zwischen den Genen PAX8 und STK17B bei der Anfälligkeit für papillären Schilddrüsenkrebs.

  24212777   Prädiktive und prognostische Faktoren bei Darmkrebs: ein personalisierter Ansatz.

  24448986   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert eine neue SMAD7-Risikovariante, die mit dem Darmkrebsrisiko bei Ostasiaten verbunden ist.

  24587672   Es entstehen neue Gene für die Veranlagung zu Darmkrebs.

  24705330   Architektur der vererbten Anfälligkeit für Darmkrebs: eine Entdeckungsreise.

  24727911   Die Keimbahnvariation der kolorektalen Risikoorte hat keinen Einfluss auf den Behandlungseffekt oder das Überleben bei metastasiertem Darmkrebs.

  24764655   Genetische Unterschiede im Darmkrebsrisiko und im klinischen Ergebnis.

  24801760   Häufige Allele des kolorektalen Krebsrisikos tragen zum Phänotyp des multiplen kolorektalen Adenoms bei, haben jedoch keinen Einfluss auf die Kolonpolyposis bei FAP.

  24968322   Einzelnukleotidpolymorphismen im Zusammenhang mit der Anfälligkeit für Darmkrebs und dem Verlust der Heterozygotie in einer taiwanesischen Bevölkerung.

  25117299   Kumulative Wirkung genetischer Marker und Erkennung fortgeschrittener kolorektaler Neoplasien durch Populationsscreening.

  25873010   Klinische Relevanz der 8q23-, 15q13- und 18q21-SNP-Genotypisierung zur Bewertung des Darmkrebsrisikos.

  25956580   Ein Modell zur Vorhersage von Darmkrebs unter Verwendung traditioneller und genetischer Risikobewertungen bei Koreanern.

  25963333   Eine Untergruppe genetischer Anfälligkeitsvarianten für Darmkrebs hat ebenfalls prognostischen Wert.

  26078566   Zusammenhang zwischen Anfälligkeitsvarianten für Darmkrebs und Speiseröhrenkrebs in einer chinesischen Bevölkerung.

  26451011   Systematische Metaanalysen und Feldzusammenfassung genetischer Assoziationsstudien bei kolorektalen Adenomen.

  26779637   Sind die Polymorphismen SMAD7 rs4939827 und CHI3L1 rs4950928 mit Darmkrebs bei ägyptischen Patienten verbunden?

  26880076   Die Risikovarianten für Darmkrebs bei 8q23.3 und 11q23.1 sind mit dem Krankheitsphänotyp bei APC-Mutationsträgern verbunden.

  26940994   GWASeq: gezielte Neusequenzierung im Anschluss an GWAS.

  26989026   SMAD7-Loci tragen zum Risiko eines hepatozellulären Karzinoms und zur klinisch-pathologischen Entwicklung in der chinesischen Han-Bevölkerung bei.

  27078840   Genetische Varianten im Zusammenhang mit der Anfälligkeit für kolorektale Adenome.

  27146020   Gene für das Darmkrebsrisiko werden in regulatorischen Signalwegen funktionell angereichert.

  27207650   Genomweite Assoziationsstudie zu Darmkrebs bei Hispanics.

  27379672   Feinkartierung häufiger genetischer Varianten, die mit dem kolorektalen Tumorrisiko verbunden sind, identifizierte potenzielle funktionelle Varianten.

  27424552   Genomik-Ära und komplexe Störungen: Auswirkungen von GWAS mit besonderem Bezug auf koronare Herzkrankheit, Typ-2-Diabetes mellitus und Krebs.

  27766137   Epidemiologie von Darmkrebs.

  28070019   SMAD7-Polymorphismen und Darmkrebsrisiko: eine Metaanalyse von Fall-Kontroll-Studien.

  28233817   Risikomodell für Darmkrebs in der spanischen Bevölkerung unter Verwendung von Umwelt- und genetischen Faktoren: Ergebnisse der MCC-Spain-Studie.

  28374902   Einfluss von microRNA-375 und seinem Zielgen-SMAD-7-Polymorphismus auf die Anfälligkeit für Darmkrebs.

  28467803   Die Variante SMAD7 rs4939827 trägt zum Darmkrebsrisiko in der chinesischen Bevölkerung bei.

  29084532   Der RS4939827-Polymorphismus im SMAD7-GEN und sein Zusammenhang mit der mediterranen Ernährung bei der kolorektalen Karzinogenese.

  29547645   Wiederkehrende, niedrigfrequente Kodierungsvarianten, die in der schwedischen Bevölkerung zu Darmkrebs beitragen.

  30337837   Einzelnukleotidpolymorphismen und sporadische Anfälligkeit für Darmkrebs: eine Feldzusammenfassung und Metaanalyse.

  31637880   Polymorphismen der MicroRNA-Bindungsstelle und Risiko für Darmkrebs: Eine systematische Überprüfung und Metaanalyse.

  31818908   Systematische Metaanalysen, Feldzusammenfassung und globale Bewertung der Evidenz genetischer Assoziationsstudien bei Darmkrebs.

  32022527   Synchrones und multiples Nierenzellkarzinom, klarzellig und papillär: Ein Ansatz für klinisch signifikante genetische Anomalien.

  32324875   Zusammenhang zwischen Body-Mass-Index und Darmkrebsrisiko durch genomweite Varianten.

  32856881   Beziehung zwischen rs6715345-Polymorphismen des MIR-375-Gens und rs4939827 des SMAD-7-Gens bei Frauen mit Brustkrebs und gesunden Frauen: Eine Fall-Kontroll-Studie.

  33395643   [MODELL ZUR VORHERSAGE DES FORTSCHRITTS DER LEBERFIBROSE AUF BASIS BIOCHEMISCHER UND GENETISCHER KRITERIEN BEI PATIENTEN MIT CHRONISCHER HEPATITIS C].

  33512737   Eine Fall-Kontroll-Studie, die den Zusammenhang von Smad7- und TLR-Einzelnukleotidpolymorphismen mit dem Risiko für Darmkrebs bei Colitis ulcerosa untersucht.

  35016683   Zusammenhang zwischen genetischen Markern und Haplotypen von SMAD7 und dem Risiko für Darmkrebs.

Krebs im Magen-Darm-Trakt

Das Auftreten von Krebserkrankungen des Gastrointestinaltrakts (GI), die durch genetische...

Erblicher Magenkrebs

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Bis zu 15 % der Bauchspeicheldrüsenkrebserkrankungen werden auf Genmutationen zurückgeführt, die...

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