Laden Sie die DNA-Datendatei des Tests herunter

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

und erhalten Sie einen erweiterten
personalisierten Gesundheitsbericht
kostenlos ohne Registrierung

Akzeptierte Dateien .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Dateidaten werden nicht auf dem Server gespeichert

SNP-Informationen rs4779584

Normales Allel: CC

Die genetische Variante rs4779584 fördert das kolorektale Adenom und die Veranlagung für Darmkrebs.

Polymorphismus rs4779584 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Gene für Darmkrebs

Eines der häufigsten vererbbaren Krebssyndrome ist Darmkrebs. Chromosom 2 enthält die Gene MSH2 und...


Forschung und Veröffentlichungen:

  18084292   Häufige genetische Varianten am CRAC1 (HMPS)-Locus auf Chromosom 15q13.3 beeinflussen das Darmkrebsrisiko.

  19011631   Eine Metaanalyse genomweiter Assoziationsdaten identifiziert vier neue Anfälligkeitsorte für Darmkrebs.

  19786869   Aktuelle Erkenntnisse zur Pathogenese von Darmkrebs.

  19843678   Anreicherung von Loci mit geringer Penetranz-Anfälligkeit in einer niederländischen Kohorte mit familiärem Darmkrebs.

  20368424   Umfassende Bewertung der Variation am Beta-Typ-1-Rezeptor-Locus des transformierenden Wachstumsfaktors und der Prädisposition für Darmkrebs.

  20407467   Genomweite Kopplungsanalysen von Familien mit erblichem Prostatakrebs und Darmkrebs liefern weitere Hinweise auf einen Suszeptibilitätsort auf 15q11-q14.

  20437058   Der Nutzen und prädiktive Wert von Kombinationen von Genen mit geringer Penetranz für das Screening und die Risikovorhersage von Darmkrebs.

  20501757   Anfälligkeitsvarianten mit geringer Penetranz bei familiärem Darmkrebs.

  20505153   Ein Kompendium genomweiter Assoziationen für Krebs: kritische Zusammenfassung und Neubewertung.

  20585100   Genomweite Assoziationsstudien zu Krebs.

  20628028   Zehn häufige genetische Varianten, die mit dem Risiko für Darmkrebs verbunden sind, sind nicht mit dem Überleben nach der Diagnose verbunden.

  20648012   Assoziationsstudien zu 11 veröffentlichten Risikoorten für Darmkrebs.

  20659471   Genetische Heterogenität bei Darmkrebsassoziationen zwischen Afroamerikanern und Europäern.

  21071539   Generalisierbarkeit und epidemiologische Charakterisierung von elf GWAS-Treffer bei Darmkrebs in mehreren Populationen.

  21097774   Anfälligkeitsorte für Darmkrebs auf den Chromosomen 8q23.3 und 11q23.1 als Modifikatoren für die Krankheitsexpression beim Lynch-Syndrom.

  21119214   Anfälligkeitsorte für Darmkrebs in einer bevölkerungsbasierten Studie: Assoziationen mit morphologischen Parametern.

  21179028   Replikationsstudie von SNP-Assoziationen für Darmkrebs bei Chinesen in Hongkong.

  21314996   Systematische Suche nach Enhancer-Elementen und somatischem Allel-Ungleichgewicht an sieben Prädispositionsstandorten für Darmkrebs mit geringer Penetranz.

  21357381   Genotyp-Umwelt-Wechselwirkungen bei mikrosatellitenstabilem/mikrosatelliteninstabilem Darmkrebs: Ergebnisse einer genomweiten Assoziationsstudie.

  21402474   Der durch GWAS identifizierte Anfälligkeitsort für Darmkrebs ist mit der Krankheitsprognose verbunden.

  21655089   Mehrere häufige Suszeptibilitätsvarianten in der Nähe der BMP-Signalweg-Loci GREM1, BMP4 und BMP2 erklären einen Teil der fehlenden Erblichkeit von Darmkrebs.

  21761138   Metaanalyse neuer genomweiter Assoziationsstudien zum Darmkrebsrisiko.

  22045029   Zusammenhang zwischen 16 Suszeptibilitätsorten und dem Phänotyp von Darmkrebs bei 3146 Patienten.

  22235025   Anfällige genetische Varianten im Zusammenhang mit früh auftretendem Darmkrebs.

  22363440   cis-Expressions-QTL-Analyse etablierter Risikovarianten für Darmkrebs in Dickdarmtumoren und angrenzendem normalem Gewebe.

  22367214   Charakterisierung von Gen-Umwelt-Interaktionen für Anfälligkeitsorte für Darmkrebs.

  22532847   Gepoolte stichprobenbasierte GWAS: eine kostengünstige Alternative zur Identifizierung von Risikovarianten für Darm- und Prostatakrebs in der polnischen Bevölkerung.

  22629442   Bewertung allelspezifischer somatischer Veränderungen genomweiter Assoziationsstudien zur Anfälligkeit von Allelen bei menschlichen Darmkrebserkrankungen.

  22675446   Verknüpfung von Darmkrebs auf den Chromosomen 4q21, 8q13, 12q24 und 15q22.

  22848671   Zusammenhang von elf häufigen genetischen Varianten mit geringer Penetranz für die Anfälligkeit für Darmkrebs an sechs Risikoorten mit klinischem Ergebnis.

  22879968   Zusammenhang kaukasischer identifizierter Varianten mit dem Darmkrebsrisiko bei Singapur-Chinesen.

  22999960   Ein Großteil des genetischen Risikos für Darmkrebs wird wahrscheinlich durch die Anfälligkeit für Adenome bedingt.

  23300701   Genomweite Suche nach Gen-Gen-Interaktionen bei Darmkrebs.

  23350875   Eine genomweite Assoziationsstudie zu Darmkrebs in einer spanischen Kohorte identifiziert zwei Varianten, die mit dem Darmkrebsrisiko bei 1p33 und 8p12 assoziiert sind.

  23434150   Sind die häufigen genetischen Varianten mit dem Darmkrebsrisiko für Träger von DNA-Mismatch-Reparatur-Genmutationen verbunden?

  23875689   Einzelnukleotid-Polymorphismen zur Anfälligkeit für Darmkrebs in der koreanischen Bevölkerung.

  23946381   Genetische Varianten im Zusammenhang mit dem Darmkrebsrisiko: umfassende Forschungszusammenfassung, Metaanalyse und epidemiologische Beweise.

  24253443   Die Risikovarianten für Darmkrebs bei 11q23 und 15q13 sind mit einer ungeklärten adenomatösen Polyposis verbunden.

  24587672   Es entstehen neue Gene für die Veranlagung zu Darmkrebs.

  24705330   Architektur der vererbten Anfälligkeit für Darmkrebs: eine Entdeckungsreise.

  24727911   Die Keimbahnvariation der kolorektalen Risikoorte hat keinen Einfluss auf den Behandlungseffekt oder das Überleben bei metastasiertem Darmkrebs.

  24753543   Gemeinsame und unabhängige Allele für das Darmkrebsrisiko in TGFβ-bezogenen Genen bei Afroamerikanern und Europäern.

  24764655   Genetische Unterschiede im Darmkrebsrisiko und im klinischen Ergebnis.

  24801760   Häufige Allele des kolorektalen Krebsrisikos tragen zum Phänotyp des multiplen kolorektalen Adenoms bei, haben jedoch keinen Einfluss auf die Kolonpolyposis bei FAP.

  24968322   Einzelnukleotidpolymorphismen im Zusammenhang mit der Anfälligkeit für Darmkrebs und dem Verlust der Heterozygotie in einer taiwanesischen Bevölkerung.

  25117299   Kumulative Wirkung genetischer Marker und Erkennung fortgeschrittener kolorektaler Neoplasien durch Populationsscreening.

  25475391   Häufige genetische Varianten (rs4779584 und rs10318) bei 15q13.3 tragen zum kolorektalen Adenom und zur Anfälligkeit für Darmkrebs bei: Belege basierend auf 22 Studien.

  25873010   Klinische Relevanz der 8q23-, 15q13- und 18q21-SNP-Genotypisierung zur Bewertung des Darmkrebsrisikos.

  25956580   Ein Modell zur Vorhersage von Darmkrebs unter Verwendung traditioneller und genetischer Risikobewertungen bei Koreanern.

  26078566   Zusammenhang zwischen Anfälligkeitsvarianten für Darmkrebs und Speiseröhrenkrebs in einer chinesischen Bevölkerung.

  26493165   GREM1- und POLE-Varianten bei erblichen Darmkrebssyndromen.

  26637073   Ein Risikovorhersagemodell für Darmkrebs unter Verwendung genomweiter Assoziationsstudien identifizierter Polymorphismen und etablierter Risikofaktoren bei Japanern: Ergebnisse aus zwei unabhängigen Fall-Kontroll-Studien.

  26880076   Die Risikovarianten für Darmkrebs bei 8q23.3 und 11q23.1 sind mit dem Krankheitsphänotyp bei APC-Mutationsträgern verbunden.

  26940994   GWASeq: gezielte Neusequenzierung im Anschluss an GWAS.

  27078840   Genetische Varianten im Zusammenhang mit der Anfälligkeit für kolorektale Adenome.

  27146020   Gene für das Darmkrebsrisiko werden in regulatorischen Signalwegen funktionell angereichert.

  27280978   Erklärung des Krankheitsphänotyps von intergenem SNP durch vorhergesagte Langstreckenregulation.

  27379672   Feinkartierung häufiger genetischer Varianten, die mit dem kolorektalen Tumorrisiko verbunden sind, identifizierte potenzielle funktionelle Varianten.

  27630819   Nicht-syndromale Lippenspalte mit oder ohne Gaumenspalte und Krebs: Bewertung eines möglichen gemeinsamen genetischen Hintergrunds durch die Analyse von GWAS-Daten.

  27766137   Epidemiologie von Darmkrebs.

  28084440   Häufige Risikovarianten für Darmkrebs: eine Bewertung der Zusammenhänge mit dem Alter bei Krebsbeginn.

  28849422   Je mehr aus Ostasien, desto besser: Risikovorhersage des Darmkrebsrisikos durch GWAS-identifizierte SNPs bei Japanern.

  29547645   Wiederkehrende, niedrigfrequente Kodierungsvarianten, die in der schwedischen Bevölkerung zu Darmkrebs beitragen.

  30337837   Einzelnukleotidpolymorphismen und sporadische Anfälligkeit für Darmkrebs: eine Feldzusammenfassung und Metaanalyse.

  31038671   Anfälligkeitsvarianten für Darmkrebs und Risiko für konventionelle Adenome und gezackte Polypen: Ergebnisse aus drei Kohortenstudien.

  32022527   Synchrones und multiples Nierenzellkarzinom, klarzellig und papillär: Ein Ansatz für klinisch signifikante genetische Anomalien.

  32170005   Genetische Varianten von Darmkrebs sind auch mit der Anfälligkeit für das Serrated-Polyposis-Syndrom verbunden.

  32213001   Posterpräsentationen zur UEG-Woche 2019.

  33976257   Genetische Risikofaktoren für Darmkrebs bei multiethnischen Indonesiern.

Krebs im Magen-Darm-Trakt

Das Auftreten von Krebserkrankungen des Gastrointestinaltrakts (GI), die durch genetische...

Erblicher Magenkrebs

Magenkrebs ist weltweit die dritthäufigste krebsbedingte Todesursache mit einer...

Bauchspeicheldrüsenkrebs genetisch bedingt

Bis zu 15 % der Bauchspeicheldrüsenkrebserkrankungen werden auf Genmutationen zurückgeführt, die...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Unterstützung