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SNP-Informationen rs476828

RS476828

Normales Allel: TT

Polymorphismus rs476828 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Fettleibigkeitsgene

Obwohl körperliche Inaktivität und der Verzehr energiereicher Lebensmittel allgemein als...

Forschung und Veröffentlichungen:

  19265794   Untersuchung des Ortes in der Nähe von MC4R mit Fettleibigkeit bei Kindern bei Amerikanern europäischer und afrikanischer Abstammung.

  20421936   Zwei neue Loci für die Regulierung des Körpergewichts wurden in einer gemeinsamen Analyse genomweiter Assoziationsstudien für früh einsetzende extreme Fettleibigkeit in französischen und deutschen Studiengruppen identifiziert.

  21750520   Auswirkungen europäischer Adipositasherde bei Afroamerikanern.

  23577239   Genetik von Fettleibigkeit und Typ-2-Diabetes bei Afroamerikanern.

  27217270   Pharmakogenetische Zusammenhänge antipsychotikabedingter Gewichtszunahme: Eine systematische Überprüfung und Metaanalyse.

  27336604   Die Mendelsche Randomisierungsanalyse weist einen starken Zusammenhang zwischen Adipositas und dem Risiko für die Entwicklung von Darmkrebs auf.

  31637671   Das Vorhandensein des CC-Genotyps für rs17773430 könnte den Prozentsatz des übermäßigen Gewichtsverlusts ein Jahr nach der bariatrischen Operation beeinflussen: Tehran Obesity Treatment Study (TOTS).

  32770936   Die MC4R-SNPs, ihre Haplotypen und Gen-Umwelt-Interaktionen auf das Risiko von Fettleibigkeit.

  35845810   Auswirkungen einzelner Nukleotidpolymorphismen und mediterraner Ernährung bei übergewichtigen oder fettleibigen postmenopausalen Frauen mit Brustkrebs, die eine adjuvante Hormontherapie erhalten: Eine randomisierte kontrollierte Pilotstudie.

Psoriasis ist eine genetische Erkrankung

Für die Vorbeugung und Behandlung der Erkrankung ist es hilfreich, die genetischen Auswirkungen auf...

BRCA-Gen

BRCA steht für „BReast CAncer gene“ und bezieht sich auf zwei unterschiedliche Gene, BRCA1 und...

DNA-Diät

Der DNA-Diätbericht ist darauf zugeschnitten, Sie bei der Gewichtskontrolle zu unterstützen, indem...

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