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Polymorphismus rs465899 hat mit Themen wie diesem zu tun:
Forschung und Veröffentlichungen:
14616385 Das gleichzeitige Auftreten mehrerer epidermaler Zysten, Osteome und Schilddrüsenknoten ist kein diagnostisches Zeichen für das Gardner-Syndrom, wenn keine intestinale Polyposis vorliegt: ein klinischer und genetischer Bericht.
15768050 Das Tumorsuppressor-Gen der adenomatösen Polyposis coli ist mit der Anfälligkeit für Schizophrenie verbunden.
16569251 Einzelnukleotidpolymorphismen des APC-Gens und Darmkrebsrisiko: eine Fall-Kontroll-Studie in Taiwan.
17221838 Zusammenhang zwischen adenomatösen Polyposis coli (APC)-Genpolymorphismen und Autismus-Spektrum-Störung (ASD).
20333795 APC-Genmutationen bei Patienten mit familiärer adenomatöser Polyposis in China.
20844743 Einzelnukleotidpolymorphismen in den Wnt- und BMP-Signalwegen und Darmkrebsrisiko in einer spanischen Kohorte.
23757202 Befreien Sie die Daten: Der Ansatz eines Labors zur wissensbasierten Klassifizierung genomischer Varianten und Vorbereitung für die EMR-Integration genomischer Daten.
25324626 Forschung in China zur Molekulargenetik der Schizophrenie.
25741868 Standards und Richtlinien für die Interpretation von Sequenzvarianten: eine gemeinsame Konsensempfehlung des American College of Medical Genetics and Genomics und der Association for Molecular Pathology.
25941542 Neuartige APC-Promotor- und Exon-1B-Deletion und allelische Stummschaltung in drei mutationsnegativen klassischen familiären adenomatösen Polyposis-Familien.
27087319 Punktmutationen im Exon 1B von APC zeigen Magenadenokarzinom und proximale Polyposis des Magens als familiäre Variante der adenomatösen Polyposis.
27217144 Eine verringerte Expression von APC-1B, jedoch nicht von APC-1A, durch die Deletion des Promotors 1B ist für die familiäre adenomatöse Polyposis verantwortlich.