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SNP-Informationen rs4639966

RS4639966

Normales Allel: TT

Der Einzelnukleotid-Polymorphismus rs4639966 in 11q23.3 steht in Zusammenhang mit klinischen Manifestationen des systemischen Lupus erythematodes.

Polymorphismus rs4639966 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Lupus ist genetisch bedingt

Es ist mittlerweile allgemein bekannt, dass Lupus sowohl durch Umweltfaktoren als auch durch...

Forschung und Veröffentlichungen:

  22291604   Eine genomweite Assoziationsstudie identifizierte AFF1 als Anfälligkeitsort für systemischen Lupus eyrthematodes auf Japanisch.

  23002088   Ein Einzelnukleotid-Polymorphismus rs4639966 in 11q23.3 ist mit klinischen Merkmalen von systemischem Lupus erythematodes in der chinesischen Bevölkerung verbunden.

  23249952   In asiatischen SLE-GWAS identifizierte Gene sind auch mit SLE in kaukasischen Populationen assoziiert.

  23300798   Die Feinkartierung einer Region des Chromosoms 11q23.3 zeigt einen unabhängigen Ort, der mit dem Gliomrisiko verbunden ist.

  24001599   Drei SNPs im Chromosom 11q23.3 werden unabhängig voneinander mit systemischem Lupus erythematodes bei Asiaten in Verbindung gebracht.

  25862617   Eine genomweite Suche mit anschließender Replikation deckt die genetische Interaktion von CD80 und ALOX5AP im Zusammenhang mit systemischem Lupus erythematodes in asiatischen Populationen auf.

  27701424   Neuartige genetische Varianten für Knorpeldicke und Hüftarthrose.

Morbus Crohn genetisch bedingt

Eine chronische Erkrankung, bekannt als Morbus Crohn, ist eine vielschichtige Erkrankung, die sich...

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