SNP-Informationen rs4464148

Forschung und Veröffentlichungen:

  19155440   Die Metaassoziation von Darmkrebs bestätigt Risikoallele bei 8q24 und 18q21.

  19357349   Zusammenhang zwischen häufigen genetischen Varianten bei SMAD7 und dem Risiko für Darmkrebs.

  19395656   Das Darmkrebsrisiko bei 18q21 wird durch eine neuartige Variante verursacht, die die SMAD7-Expression verändert.

  20124488   Erhöhtes Darmkrebsrisiko im Zusammenhang mit einem genetischen Polymorphismus von SMAD7.

  21036793   Molekularpathologische Epidemiologie kolorektaler Neoplasien: ein aufstrebendes transdisziplinäres und interdisziplinäres Gebiet.

  21060895   Identifizierung von Kandidatengenen für die Anfälligkeit für Legasthenie auf Chromosom 18.

  21068203   Genetische Variation im TGF-β-Signalweg und Risiko für Dickdarm- und Mastdarmkrebs.

  21075068   SMAD7- und MGMT-Genotypvarianten und Krebsinzidenz in der European Prospective Investigation into Cancer and Nutrition (EPIC)-Norfolk-Studie.

  21088106   Zusammenhänge zwischen genetischer Variation in RUNX1, RUNX2, RUNX3, MAPK1 und eIF4E und dem Risiko für Dickdarm- und Rektumkrebs: zusätzliche Unterstützung für einen TGF-β-Signalweg.

  21097774   Anfälligkeitsorte für Darmkrebs auf den Chromosomen 8q23.3 und 11q23.1 als Modifikatoren für die Krankheitsexpression beim Lynch-Syndrom.

  21179028   Replikationsstudie von SNP-Assoziationen für Darmkrebs bei Chinesen in Hongkong.

  21221812   Ein risikoassoziierter Einzelnukleotidpolymorphismus von SMAD7 kommt bei Darm-, Magen- und Lungenkrebs in der Han-Chinesen-Bevölkerung häufig vor.

  21387313   Genetische Variation im knochenmorphogenetischen Protein sowie bei Dickdarm- und Rektumkrebs.

  21910156   Häufige Risikovarianten für Darmkrebs bei SMAD7 sind mit dem Überleben bei prädiagnostischen Konsumenten nichtsteroidaler entzündungshemmender Medikamente verbunden: eine bevölkerungsbasierte Studie an Frauen nach der Menopause.

  22554650   Wundheilungsgene und Anfälligkeit für kutane Leishmaniose in Brasilien.

  22848671   Zusammenhang von elf häufigen genetischen Varianten mit geringer Penetranz für die Anfälligkeit für Darmkrebs an sechs Risikoorten mit klinischem Ergebnis.

  24212777   Prädiktive und prognostische Faktoren bei Darmkrebs: ein personalisierter Ansatz.

  24448986   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert eine neue SMAD7-Risikovariante, die mit dem Darmkrebsrisiko bei Ostasiaten verbunden ist.

  24727911   Die Keimbahnvariation der kolorektalen Risikoorte hat keinen Einfluss auf den Behandlungseffekt oder das Überleben bei metastasiertem Darmkrebs.

  24764655   Genetische Unterschiede im Darmkrebsrisiko und im klinischen Ergebnis.

  24941225   Genetische Variationen, die den karzinoembryonalen Antigenspiegel im Serum und den Status regionaler Lymphknoten bei Patienten mit sporadischem Darmkrebs aus Südchina beeinflussen.

  28070019   SMAD7-Polymorphismen und Darmkrebsrisiko: eine Metaanalyse von Fall-Kontroll-Studien.

  29119627   Anfälligkeitsorte für Darmkrebs als prädiktive Marker für die Prognose von Mastdarmkrebs nach einer Operation.

  30337837   Einzelnukleotidpolymorphismen und sporadische Anfälligkeit für Darmkrebs: eine Feldzusammenfassung und Metaanalyse.

  31818908   Systematische Metaanalysen, Feldzusammenfassung und globale Bewertung der Evidenz genetischer Assoziationsstudien bei Darmkrebs.

  32581566   Einzelne Nukleotidvarianten im Zusammenhang mit Darmkrebs bei iranischen Patienten: Eine narrative Übersicht.

  33512737   Eine Fall-Kontroll-Studie, die den Zusammenhang von Smad7- und TLR-Einzelnukleotidpolymorphismen mit dem Risiko für Darmkrebs bei Colitis ulcerosa untersucht.