Laden Sie die DNA-Datendatei des Tests herunter

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

und erhalten Sie einen erweiterten
personalisierten Gesundheitsbericht
kostenlos ohne Registrierung

Akzeptierte Dateien .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Dateidaten werden nicht auf dem Server gespeichert

SNP-Informationen rs3780412

RS3780412

Normales Allel: TT

Zusammenhang zwischen dem Glutamattransporter-Gen SLC1A1 und atypischen Zwangssymptomen, die durch Neuroleptika ausgelöst werden.

Polymorphismus rs3780412 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Ist die Zwangsstörung Zwangsstörung genetisch bedingt?

Zwangsstörung (OCD) ist eine psychische Erkrankung, die durch Merkmale gekennzeichnet ist, die als...

Forschung und Veröffentlichungen:

  16818867   Assoziationstest des positionellen und funktionellen Kandidatengens SLC1A1/EAAC1 bei früh einsetzender Zwangsstörung.

  17894418   Zusammenhang zwischen dem SLC1A1-Glutamattransporter-Gen und einer Zwangsstörung.

  19349310   Ein Haplotyp, der quantitative Merkmalsorte für die SLC1A1-Genexpression und deren Zusammenhang mit Zwangsstörungen enthält.

  19360657   Familienbasierter Assoziationstest von OCD-assoziierten SNPs von SLC1A1 in einer Autismus-Stichprobe.

  19884611   Assoziation des Glutamat-Transporter-Gens SLC1A1 mit atypischen Antipsychotika-induzierten Zwangssymptomen.

  22531293   Polymorphismen im Glutamattransporter-Gen SLC1A1 und Zwangssymptome, die durch Antipsychotika der zweiten Generation hervorgerufen werden.

  24944790   Screening auf 392 Polymorphismen in 141 Pharmakogenen.

  30661718   Glutamattransporter-Genpolymorphismen und Zwangsstörungen: Eine Fall-Kontroll-Assoziationsstudie.

  33173509   Die gelöste Trägerfamilie 1 (SLC1A1) trägt zur Anfälligkeit und psychopathologischen Symptomen von Schizophrenie in der Han-chinesischen Bevölkerung bei.

  33173903   Metaanalyse einer genomweiten Assoziationsstudie identifiziert drei neue Loci für zirkulierende Anti-Müller-Hormonspiegel bei Frauen.

  33173926   Charakterisierung einer COPD-assoziierten NPNT-Funktionsspleiß-Genvariante in menschlichem Lungengewebe mittels Long-Read-Sequenzierung.

  33173933   Das Zusammenspiel zwischen mütterlichem Rauchen und Genen beim Geburtsgewicht der Nachkommen.

  33574671   Zusammenhang zwischen dem SLC1A1-Glutamat-Transporter-Gen und Zwangsstörungen in der chinesischen Han-Bevölkerung.

Selbstmord genetisch bedingt

Selbstmord ist eine ernste Krise der öffentlichen Gesundheit und wird immer schlimmer. In den...

Genetik und Arteriosklerose

Atherosklerose ist eine fortschreitende entzündliche Erkrankung, die der koronaren Herzkrankheit...

Hepatitis genetisch bedingt

Genetische Faktoren können eine wichtige Rolle für das Ansprechen auf die Behandlung und den...

Liste aller Krankheiten
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Über

Papiere

Unterstützung