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SNP-Informationen rs3754777

RS3754777

Normales Allel: CC

Der STK39-Polymorphismus ist ein unabhängiger Risikofaktor für Bluthochdruck bei Männern.

Polymorphismus rs3754777 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Genetik und Bluthochdruck

Ein ungewöhnlich hoher Blutdruck in den Arterien, die das Blut vom Herzen zum Rest des Körpers...

Forschung und Veröffentlichungen:

  19114657   Aus dem Cover: Eine Studie zur Assoziation des gesamten Genoms identifiziert STK39 als ein Gen für die Anfälligkeit für Bluthochdruck.

  20003416   STK39-Polymorphismen und Blutdruck: eine Assoziationsstudie an britischen Kaukasiern und Bewertung der cis-wirkenden Einflüsse auf die Genexpression.

  20555294   Fehlender Zusammenhang zwischen Polymorphismen in STK39, einem mutmaßlichen Thiazid-Reaktionsgen, und der Blutdruckreaktion auf Hydrochlorothiazid.

  20889219   STK39 ist ein unabhängiger Risikofaktor für männlichen Bluthochdruck bei Han-Chinesen.

  21228780   Neuartige genetische Variationen im Zusammenhang mit der Salzempfindlichkeit der koreanischen Bevölkerung.

  23591986   Einfluss von Fettleibigkeit auf den Zusammenhang zwischen genetischen Varianten, die in genomweiten Assoziationsstudien identifiziert wurden, und dem Bluthochdruckrisiko bei chinesischen Kindern.

  23759979   Zusammenhang zwischen häufigen Varianten in/nahe sechs Genen (ATP2B1, CSK, MTHFR, CYP17A1, STK39 und FGF5) mit dem Blutdruck-/Bluthochdruckrisiko bei chinesischen Kindern.

  24873805   Interaktiver Beitrag der multiplen Polymorphismen des Serin/Threonin-Kinase-39-Gens zum Bluthochdruck bei nordöstlichen Han-Chinesen.

  26416847   Erzeugung von Bluthochdruck-assoziierten STK39-Polymorphismus-Knockin-Zelllinien mit dem geclusterten, regelmäßig beabstandeten kurzen palindromischen Wiederholungen/Cas9-System.

  27082544   STK39 und WNK1 sind potenzielle Gene für die Anfälligkeit für Bluthochdruck in der BELHYPGEN-Kohorte.

  27142475   Eine metaanalytische Bewertung von STK39, drei klar definierten Polymorphismen bei der Anfälligkeit für Bluthochdruck.

  30217759   Gen-Gen-Wechselwirkungen und Assoziationen von sechs mit Bluthochdruck verbundenen Einzelnukleotidpolymorphismen mit dem Risiko für Fettleibigkeit bei einer chinesischen Kinderpopulation.

  31055826   [Zusammenhang des STK39-Genpolymorphismus mit der Reaktion auf Hydrochlorothiazid bei ethnischen Han-Chinesen mit essentieller Hypertonie].

  31242870   Positiver Zusammenhang zwischen ATP2B1 rs17249754 und essentieller Hypertonie: eine Fall-Kontroll-Studie in Burkina Faso, Westafrika.

G20210A Prothrombinmutation

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Hereditäre Polyneuropathie

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