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SNP-Informationen rs28834970

RS28834970

Normales Allel: TT

Die häufige PTK2B-Variante wird mit der Alzheimer-Krankheit im Spätstadium in Verbindung gebracht.

Polymorphismus rs28834970 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Die Alzheimer-Krankheit ist erblich bedingt

Die Alzheimer-Krankheit ist eine degenerative Gehirnerkrankung, die Demenz verursacht und zu einem...


Forschung und Veröffentlichungen:

  24443964   Rezension: Die Genetik der Alzheimer-Krankheit;

  24495969   Die Überwachung der Loci des International Alzheimer's Disease Genomics Project identifizierte TRIP4 als ein neuartiges Suszeptibilitätsgen.

  24743338   Die Punkte verbinden: Potenzial der Datenintegration zur Identifizierung regulatorischer SNPs in GWAS-Ergebnissen der spät einsetzenden Alzheimer-Krankheit.

  25108264   Genomik bei neurologischen Erkrankungen.

  25188341   Genomweite Assoziationsmetaanalyse neuropathologischer Merkmale der Alzheimer-Krankheit und verwandter Demenzerkrankungen.

  25426068   Bioenergetische Dysfunktion und Entzündung bei der Alzheimer-Krankheit: ein möglicher Zusammenhang.

  25668194   Untersuchung möglicher exonischer Varianten auf einen Zusammenhang mit der Alzheimer-Krankheit bei den Amish.

  26680604   Polygene Analyse der spät einsetzenden Alzheimer-Krankheit auf dem chinesischen Festland.

  26919393   Alzheimer-Risikopolymorphismen regulieren die Genexpression in den ZCWPW1- und CELF1-Loci.

  26993346   Genetische Risikofaktoren für die Variante der hinteren kortikalen Atrophie der Alzheimer-Krankheit.

  27080426   Eine häufige Variante von PTK2B wird mit einer spät einsetzenden Alzheimer-Krankheit in Verbindung gebracht: Eine Replikationsstudie und Metaanalysen.

  27274215   Mit der Alzheimer-Krankheit assoziierte Gene: ein Überblick und aktueller Stand.

  27313629   Modellierung der Alzheimer-Krankheit mit induzierten pluripotenten Stammzellen: Aktuelle Herausforderungen und zukünftige Bedenken.

  27340842   Auswertung eines genetischen Risiko-Scores zur Verbesserung der Risikovorhersage für die Alzheimer-Krankheit.

  27453991   Ein neuartiger Ansatz für Multi-SNP-GWAS und seine Anwendung bei der Alzheimer-Krankheit.

  27504496   Trans-pQTL-Studie identifiziert Immun-Crosstalk zwischen Parkinson- und Alzheimer-Loci.

  27662287   Pathway-spezifische polygene Risiko-Scores als Prädiktoren für die Amyloid-β-Ablagerung und die kognitive Funktion in einer Probe mit erhöhtem Risiko für die Alzheimer-Krankheit.

  28549481   Die Genetik der spät einsetzenden Alzheimer-Krankheit beeinflusst mikrogliale Signalwege mit dem Krankheitsrisiko.

  30128317   Das genetische Alzheimer-Risiko ist bei primärer altersbedingter Tauopathie reduziert: ein potenzielles Resistenzmodell?

  30144538   Die Beziehung zwischen vier GWAS-identifizierten Loci bei der Alzheimer-Krankheit und dem Risiko für Parkinson-Krankheit, amyotrophe Lateralsklerose und Multisystematrophie.

  31256143   Bewertung der Assoziationen von Risikovarianten der Alzheimer-Krankheit, die in Mikroglia stark exprimiert werden, mit neuropathologischen Ergebnismaßen.

  33815092   Genetische Variabilität in molekularen Signalwegen, die an der Alzheimer-Krankheit beteiligt sind: Eine umfassende Übersicht.

Ist die Zwangsstörung Zwangsstörung genetisch bedingt?

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Genetik und Arteriosklerose

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