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SNP-Informationen rs2254546

RS2254546

Normales Allel: GG

Polymorphismus rs2254546 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Lupus ist genetisch bedingt

Es ist mittlerweile allgemein bekannt, dass Lupus sowohl durch Umweltfaktoren als auch durch...


Forschung und Veröffentlichungen:

  20169177   Genomweite Assoziationsstudie in asiatischen Populationen identifiziert Varianten in ETS1 und WDFY4, die mit systemischem Lupus erythematodes assoziiert sind.

  22291604   Eine genomweite Assoziationsstudie identifizierte AFF1 als Anfälligkeitsort für systemischen Lupus eyrthematodes auf Japanisch.

  22446962   Eine genomweite Assoziationsstudie identifiziert drei neue Risikoorte für die Kawasaki-Krankheit.

  23456091   Kombinierte Analyse genomweit verknüpfter Anfälligkeitsorte für die Kawasaki-Krankheit bei Han-Chinesen.

  24577620   8p22-23-rs2254546 als Anfälligkeitsort für die Kawasaki-Krankheit: eine Fall-Kontroll-Studie und eine Metaanalyse.

  24702955   Zwei funktionelle Lupus-assoziierte BLK-Promotorvarianten steuern die zelltyp- und entwicklungsstadiumspezifische Transkription.

  24903211   Die Rolle von Ca2/NFAT-Signalgenen bei der Kawasaki-Krankheit: genetische Varianten mit Einzel- und Mehrfachrisiko.

  25846585   Einzelnukleotidpolymorphismen im FAM167A-BLK-Gen werden mit Polymyositis/Dermatomyositis in der Han-chinesischen Bevölkerung in Verbindung gebracht.

  26632378   Jüngste Fortschritte bei der Kawasaki-Krankheit.

  27088737   Genetisches Risiko von TNFSF4- und FAM167A-BLK-Polymorphismen bei Kindern mit Asthma und allergischer Rhinitis in einer Han-chinesischen Bevölkerung.

  27171184   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert neuartige Suszeptibilitätsgene, die mit der Bildung von Koronararterien-Aneurysmen bei der Kawasaki-Krankheit assoziiert sind.

  28713926   Zusammenhang zwischen TNFSF4- und BLK-Genpolymorphismen und der Anfälligkeit für allergische Rhinitis.

  32678208   Validierung genomweit assoziierter Varianten der Kawasaki-Krankheit in einer taiwanesischen Fallkontrollstichprobe.

  34064199   Kombinierte Einzelnukleotidvarianten von ORAI1 und BLK bei einem Kind mit refraktärer Kawasaki-Krankheit.

Morbus Crohn genetisch bedingt

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