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SNP-Informationen rs2234978

RS2234978

Normales Allel: CC

Polymorphismus rs2234978 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Erblicher Magenkrebs

Magenkrebs ist weltweit die dritthäufigste krebsbedingte Todesursache mit einer...

Forschung und Veröffentlichungen:

  19669200   Analyse von Einzelnukleotidpolymorphismen in den FAS- und CTLA-4-Genen peripherer T-Zell-Lymphome.

  20813889   Genetische Variation im FAS-Gen und Assoziationen mit akuter Lungenschädigung.

  20959405   Der IFNG (IFN-gamma)-Genotyp sagt die zytogenetische und molekulare Reaktion auf die Imatinib-Therapie bei chronischer myeloischer Leukämie voraus.

  21625619   A -436Cu003eA-Polymorphismus im menschlichen FAS-Genpromotor, der mit schwerer Malaria im Kindesalter assoziiert ist.

  21858107   Identifizierung genetischer Risikofaktoren des Wirts im Rahmen der öffentlichen Gesundheitsüberwachung für invasive Pneumokokken-Erkrankungen.

  22295056   Die genomweite Assoziation identifiziert PPFIA1 als Kandidatengen für das Risiko einer akuten Lungenverletzung nach einem schweren Trauma.

  22347493   Genetische Variation der Zelltodgene und Risiko eines Non-Hodgkin-Lymphoms.

  23378343   MicroRNA-bezogene genetische Varianten sind mit klinischen Ergebnissen bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im Frühstadium verbunden.

  24033266   Ein systematischer Ansatz zur Bewertung der klinischen Bedeutung genetischer Varianten.

  25741868   Standards und Richtlinien für die Interpretation von Sequenzvarianten: eine gemeinsame Konsensempfehlung des American College of Medical Genetics and Genomics und der Association for Molecular Pathology.

  27009330   Einzelnukleotidpolymorphismen im Apoptoseweg sind mit dem Ansprechen auf die Imatinib-Therapie bei chronischer myeloischer Leukämie verbunden.

  27417569   Systematische Überprüfung: genetische Biomarker, die mit dem Ansprechen auf eine Anti-TNF-Behandlung bei entzündlichen Darmerkrankungen assoziiert sind.

  27834829   MiRNAs und miRNA-Polymorphismen verändern die Arzneimittelreaktion.

  31228212   Die Pathologie der postmortalen Multiple-Sklerose-Läsion wird durch Einzelnukleotidpolymorphismen beeinflusst.

Bauchspeicheldrüsenkrebs genetisch bedingt

Bis zu 15 % der Bauchspeicheldrüsenkrebserkrankungen werden auf Genmutationen zurückgeführt, die...

Alkoholismus-Gene

Obwohl Alkohol in großem Umfang konsumiert wird, kann übermäßiger Konsum zu schwerwiegenden...

Lungenkrebs genetisch bedingt

Abnorme Lungenzellen, die sich unkontrolliert vermehren und einen Tumor bilden, sind...

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