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Informations sur les SNP rs2234978

RS2234978

Allèle normal: CC

Le polymorphisme rs2234978 est lié à des sujets comme celui-ci:

Cancer gastrique héréditaire

Le cancer gastrique est la troisième cause de décès liés au cancer dans le monde, avec un taux de...


Recherche et publications:

  19669200   Analyse des polymorphismes mononucléotidiques dans les gènes FAS et CTLA-4 des lymphomes périphériques à cellules T.

  20813889   Variation génétique du gène FAS et associations avec des lésions pulmonaires aiguës.

  20959405   Le génotype IFNG (IFN-gamma) prédit la réponse cytogénétique et moléculaire au traitement par l'imatinib dans la leucémie myéloïde chronique.

  21625619   A -436Cu003eUn polymorphisme du promoteur du gène SAF humain associé au paludisme infantile grave.

  21858107   Identifier les facteurs de risque génétiques de l'hôte dans le contexte de la surveillance de la santé publique des maladies pneumococciques invasives.

  22295056   Une association à l’échelle du génome identifie PPFIA1 comme gène candidat pour le risque de lésion pulmonaire aiguë suite à un traumatisme majeur

  22347493   Variation génétique des gènes de mort cellulaire et risque de lymphome non hodgkinien.

  23378343   Variantes génétiques liées aux microARN associées aux résultats cliniques chez les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules à un stade précoce.

  24033266   Une approche systématique pour évaluer la signification clinique des variantes génétiques.

  25741868   Normes et lignes directrices pour l'interprétation des variantes de séquence : une recommandation consensuelle conjointe de l'American College of Medical Genetics and Genomics et de l'Association for Molecular Pathology.

  27009330   Les polymorphismes mononucléotidiques dans la voie de l'apoptose sont associés à la réponse au traitement par l'imatinib dans la leucémie myéloïde chronique.

  27417569   Revue systématique : biomarqueurs génétiques associés à la réponse au traitement anti-TNF dans les maladies inflammatoires de l'intestin.

  27834829   Les miARN et les polymorphismes des miARN modifient la réponse aux médicaments.

  31228212   La pathologie des lésions de sclérose en plaques post mortem est influencée par des polymorphismes mononucléotidiques.

Génétique du cancer du pancréas

Jusqu'à 15 % des cancers du pancréas sont attribués à des mutations génétiques transmises de...

Gènes de l'alcoolisme

Bien que l’alcool soit largement consommé, une consommation excessive peut entraîner de graves...

Génétique du cancer du poumon

Des cellules pulmonaires anormales se multipliant de manière incontrôlable pour former une tumeur...

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