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SNP-Informationen rs1800058

RS1800058

Normales Allel: CC

Polymorphismus rs1800058 hat mit Themen wie diesem zu tun:

BRCA-Gen

BRCA steht für „BReast CAncer gene“ und bezieht sich auf zwei unterschiedliche Gene, BRCA1 und...

Forschung und Veröffentlichungen:

  17132159   Umfassende Analyse der Gene ATM, CHEK2 und ERBB2 in Bezug auf Brusttumoreigenschaften und Überleben: eine bevölkerungsbasierte Fall-Kontroll- und Folgestudie.

  17431766   Zweistufige Fall-Kontroll-Studie zu häufigen ATM-Genvarianten im Zusammenhang mit dem Brustkrebsrisiko.

  17623063   Bindungsungleichgewichtsmuster des ATM-Gens bei Brustkrebspatientinnen und Kontrollpersonen;

  18701470   Varianten im ATM-Gen sind mit einem verringerten Risiko für kontralateralen Brustkrebs verbunden.

  20826828   Missense-Varianten bei ATM in 26.101 Brustkrebsfällen und 29.842 Kontrollen.

  21332318   Identifizierung von SNPs, die mit der Anfälligkeit für die Entwicklung von Nebenwirkungen bei Strahlentherapie verbunden sind.

  22071889   Unterexpression und abnormale Lokalisierung von ATM-Produkten bei Patienten mit Ataxia teleangiectasia, die ATM-Missense-Mutationen tragen.

  23318652   Erblicher Brustkrebs bei der Han-chinesischen Bevölkerung.

  24218030   Replikation von Brustkrebs-Suszeptibilitätsloci bei Weißen und Afroamerikanern mithilfe eines Bayes-Ansatzes.

  24728327   Keimbahnvariation in Krebsanfälligkeitsgenen in einer gesunden Kohorte mit vielfältiger Abstammung: Auswirkungen auf die individuelle Genomsequenzierung.

  25741868   Standards und Richtlinien für die Interpretation von Sequenzvarianten: eine gemeinsame Konsensempfehlung des American College of Medical Genetics and Genomics und der Association for Molecular Pathology.

  29458332   Identifizierung genetischer Varianten für die klinische Behandlung familiärer kolorektaler Tumoren.

  32039725   Keimbahnvarianten in DNA-Reparaturgenen im Zusammenhang mit dem erblichen Brust- und Eierstockkrebssyndrom: Analyse eines 21-Gen-Panels in der brasilianischen Bevölkerung.

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