Télécharger le fichier de données ADN du test

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

et bénéficiez d'une amélioration
rapport de santé personnalisé
gratuit sans inscription

Fichiers acceptés .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Les données du fichier ne sont pas stockées sur le serveur

Informations sur les SNP rs1800058

RS1800058

Allèle normal: CC

Le polymorphisme rs1800058 est lié à des sujets comme celui-ci:

Gène BRCA

BRCA signifie « gène BReast CAncer » et fait référence à deux gènes distincts, BRCA1 et BRCA2, qui...

Recherche et publications:

  17132159   Analyse complète des gènes ATM, CHEK2 et ERBB2 en relation avec les caractéristiques et la survie des tumeurs du sein : une étude cas-témoins et de suivi basée sur la population.

  17431766   Étude cas-témoins en deux étapes sur les variantes courantes du gène ATM en relation avec le risque de cancer du sein.

  17623063   Modèle de déséquilibre de liaison du gène ATM chez les patientes atteintes d'un cancer du sein et les témoins ; association de SNP et d'haplotypes à la radio-sensibilité et à la récidive locale post-tumorectomie.

  18701470   Variantes du gène ATM associées à un risque réduit de cancer du sein controlatéral.

  20826828   Variantes faux-sens dans l'ATM dans 26 101 cas de cancer du sein et 29 842 contrôles.

  21332318   Identification des SNP associés à la susceptibilité au développement d'effets indésirables à la radiothérapie.

  22071889   Sous-expression et localisation anormale des produits ATM chez les patients atteints d'ataxie télangiectasie porteurs de mutations faux-sens ATM.

  23318652   Cancer du sein héréditaire dans la population chinoise Han.

  24218030   Réplication des locus de susceptibilité au cancer du sein chez les femmes blanches et afro-américaines en utilisant une approche bayésienne.

  24728327   Variation germinale des gènes de prédisposition au cancer dans une cohorte saine et diversifiée sur le plan ancestral : implications pour le séquençage du génome individuel.

  25741868   Normes et lignes directrices pour l'interprétation des variantes de séquence : une recommandation consensuelle conjointe de l'American College of Medical Genetics and Genomics et de l'Association for Molecular Pathology.

  29458332   Identification de variantes génétiques pour la gestion clinique des tumeurs colorectales familiales.

  32039725   Variantes germinales dans les gènes de réparation de l'ADN associés au syndrome du cancer héréditaire du sein et des ovaires : analyse d'un panel de 21 gènes dans la population brésilienne.

Régime ADN

Le rapport DNA Diet est conçu pour vous aider à gérer le poids en proposant des recommandations...

Génétique céto

Il a été démontré que le KD, un régime pauvre en glucides et riche en graisses et en protéines,...

Génétique du régime hypocalorique

Les personnes à la diète peuvent déterminer quel régime entraînerait une perte de poids plus...

Liste de toutes les maladies
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

À propos de

Papiers

Soutien