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SNP-Informationen rs174570

RS174570

Normales Allel: CC

Genetische Polymorphismen der FADS werden durch Veränderungen der DNA-Methylierung und der Genexpression mit dem Fettsäurestoffwechsel in Verbindung gebracht.

Polymorphismus rs174570 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Omega-3-Genetik

Es mag widersinnig erscheinen, dass Substanzen mit den Namen „Fett“ und „Säure“ gesundheitsfördernd...


Forschung und Veröffentlichungen:

  19060911   Loci, die den Lipidspiegel und das Risiko einer koronaren Herzkrankheit in 16 europäischen Bevölkerungskohorten beeinflussen.

  19798445   Genetische Determinanten der zirkulierenden Sphingolipidkonzentrationen in europäischen Populationen.

  19919681   Differenzielles Bindungs- und Co-Bindungsmuster von FOXA1 und FOXA3 und ihre Beziehung zu H3K4me3 in HepG2-Zellen, enthüllt durch ChIP-seq.

  19944404   Genomische Zerlegung der Populationsunterstruktur von Han-Chinesen und ihre Bedeutung für Assoziationsstudien.

  19951432   Die Analyse kürzlich identifizierter Dyslipidämie-Allele zeigt zwei Loci, die zum Risiko einer Erkrankung der Halsschlagader beitragen.

  20427696   Einzelnukleotidpolymorphismen im FADS-Gencluster sind mit Delta-5- und Delta-6-Desaturaseaktivitäten verbunden, die anhand der Serumfettsäureverhältnisse geschätzt werden.

  20445095   Kolloquiumsarbeit: Anpassungen des Menschen an Ernährung, Lebensunterhalt und Ökoregion sind auf subtile Verschiebungen in der Allelfrequenz zurückzuführen.

  20484448   Die Aufnahme mehrfach ungesättigter n-3- und n-6-Fettsäuren über die Nahrung interagiert mit der genetischen Variation von FADS1 und beeinflusst die Gesamt- und HDL-Cholesterinkonzentrationen in der Doetinchem-Kohortenstudie.

  20502693   Genetik und darüber hinaus – das Transkriptom menschlicher Monozyten und Krankheitsanfälligkeit.

  20562440   FADS-Genvarianten und der Stoffwechsel mehrfach ungesättigter Omega-6-Fettsäuren in einer homogenen Inselpopulation.

  20565855   Genetische Variation bei Lipid-Desaturasen und ihr Einfluss auf die Entwicklung menschlicher Krankheiten.

  21303902   Die dichte Genotypisierung von Kandidaten-Genorten identifiziert Varianten, die mit High-Density-Lipoprotein-Cholesterin assoziiert sind.

  21383846   Genetische Varianten des FADS-Genclusters und der ELOVL-Genfamilie, LC-PUFA-Spiegel im Kolostrum, Stillen und kindliche Wahrnehmung.

  21507254   Geografische Unterschiede in der Allelhäufigkeit von SNPs mit Anfälligkeit für Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

  21513558   Polymorphismen des Fettsäuredesaturase (FADS)-Gens und Insulinresistenz im Zusammenhang mit der Zusammensetzung der mehrfach ungesättigten Fettsäuren im Serum bei gesunden koreanischen Männern: Querschnittsstudie.

  21860704   Auswirkungen von Entdeckungen aus genomweiten Assoziationsstudien auf die aktuelle kardiovaskuläre Praxis.

  22073310   Assoziation genetischer Loci mit Blutfetten in der chinesischen Bevölkerung.

  22563332   Varianten des Fettsäure-Desaturase-Gens, kardiovaskuläre Risikofaktoren und Myokardinfarkt in der Costa-Rica-Studie.

  22701466   Varianten in CPT1A, FADS1 und FADS2 sind mit höheren Werten der geschätzten Plasma- und Erythrozyten-Delta-5-Desaturasen bei alaskischen Eskimos verbunden.

  23468967   Verbesserung der Vorhersage des Risikos einer koronaren Herzkrankheit im Vergleich zu herkömmlichen Risikofaktoren mithilfe von SNPs, die in genomweiten Assoziationsstudien identifiziert wurden.

  24240437   Docosapentaensäurespiegel in der Erythrozytenmembran sind mit Inselautoimmunität verbunden: die Diabetes-Autoimmunitätsstudie bei jungen Menschen.

  24956270   Eine groß angelegte eQTL-Kartierung in Ostasien enthüllt neue Kandidatengene für die LD-Kartierung und die genomische Landschaft der Transkriptionseffekte von Sequenzvarianten.

  25367143   Auswirkungen von FADS- und ELOVL-Polymorphismen auf die Indizes der Desaturase- und Elongase-Aktivitäten: Ergebnisse einer Pre-Post-Fischölergänzung.

  26833210   Bewertung pleiotroper Wirkungen unter häufigen genetischen Loci, die für kardiometabolische Merkmale in einer koreanischen Bevölkerung identifiziert wurden.

  26879377   Der FADS1-FADS2-Gencluster birgt das Risiko für das Syndrom der polyzystischen Eierstöcke.

  27188529   Positive Selektion auf einen regulatorischen Insertions-Deletions-Polymorphismus in FADS2 beeinflusst die scheinbare endogene Synthese von Arachidonsäure.

  27341449   Identifizierung neuer genetischer Determinanten der Fettsäurezusammensetzung der Erythrozytenmembran bei Grönländern.

  28253292   Polymorphismen, die mit einem tropischen Klima und der Ernährung mit Hackfrüchten verbunden sind, führen auf den Salomonen zu einer Anfälligkeit für Stoffwechsel- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

  28259851   Studienprotokoll zur Untersuchung der umweltbedingten und genetischen Ätiologie der atopischen Dermatitis: die indonesische prospektive Studie zur atopischen Dermatitis bei Säuglingen (ISADI).

  28333262   Selektion bei Europäern hinsichtlich Fettsäuredesaturasen im Zusammenhang mit Ernährungsumstellungen.

  28552045   Die Zusammensetzung mehrfach ungesättigter Fettsäuren in Erythrozyten ist bei Kaukasiern mit Depressionen und dem FADS-Genotyp verbunden.

  29433421   Die Verteilung von drei Kandidaten für kälteresistente SNPs in sechs Minderheiten in Nordchina.

  29795460   Die kombinierten Auswirkungen der FADS-Genvariation und der Nahrungsfette auf Merkmale im Zusammenhang mit Fettleibigkeit in einer Population aus dem hohen Norden Schwedens: die GLACIER-Studie.

  30157936   Genetische FADS1-FADS2-Polymorphismen sind durch Veränderungen in der DNA-Methylierung und Genexpression mit dem Fettsäurestoffwechsel verbunden.

  31371282   Aufnahme von Fisch- und Meeresfettsäuren, die FADS-Genotypen und langfristige Gewichtszunahme: eine prospektive Kohortenstudie.

  33177615   Identifizierung kritischer genetischer Varianten im Zusammenhang mit metabolischen Phänotypen der japanischen Bevölkerung.

  35176104   Aufdeckung forensisch relevanter biogeografischer, phänotypischer und Y-Chromosomen-SNP-Variationen in pakistanischen ethnischen Gruppen mithilfe eines maßgeschneiderten forensischen Intelligence-Panels zur Hybridisierungsanreicherung.

  35387194   Personalisierte Ernährungsempfehlungen basierend auf lipidbezogenen genetischen Varianten: Eine systematische Überprüfung.

CPT2-Krankheit

Der Mangel an Carnitin-Palmitoyltransferase II (CPT II) ist eine Erkrankung, die die Oxidation...

Kernhormonrezeptoren

Die aktivierten ligandenregulierten Transkriptionsfaktoren, zusammenfassend als Kernrezeptoren...

21 Hydroxylase

Das CYP21A2-Gen kodiert für das menschliche Protein Steroid 21-Hydroxylase. Dieses Enzym...

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