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SNP-Informationen rs174561

RS174561

Normales Allel: TT

Der Polymorphismus des FADS-Gens verändert die Glycerophospholipid-Fettsäurekonzentrationen im Serum und deren prozentuale Zusammensetzung bei Kindern.

Polymorphismus rs174561 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Omega-3-Genetik

Es mag widersinnig erscheinen, dass Substanzen mit den Namen „Fett“ und „Säure“ gesundheitsfördernd...


Forschung und Veröffentlichungen:

  19458495   Umfassende Analyse der Auswirkungen von SNPs und CNVs auf menschliche microRNAs und ihre regulatorischen Gene.

  20335541   FADS1-FADS2-Genvarianten verändern den Zusammenhang zwischen Fischverzehr und den Docosahexaensäureanteilen in der Muttermilch.

  20562440   FADS-Genvarianten und der Stoffwechsel mehrfach ungesättigter Omega-6-Fettsäuren in einer homogenen Inselpopulation.

  20565855   Genetische Variation bei Lipid-Desaturasen und ihr Einfluss auf die Entwicklung menschlicher Krankheiten.

  20948998   Varianten des FADS1-FADS2-Genclusters, Blutspiegel mehrfach ungesättigter Fettsäuren und Ekzeme bei Kindern innerhalb der ersten 2 Lebensjahre.

  21793953   FADS-Genvarianten modulieren die Wirkung der Nahrungsfettsäureaufnahme auf allergische Erkrankungen bei Kindern.

  21818279   Einfluss von FADS-Polymorphismen auf die Verfolgung der Serum-Glycerophospholipid-Fettsäurekonzentrationen und der prozentualen Zusammensetzung bei Kindern.

  22015690   Stoffwechsel mehrfach ungesättigter Fettsäuren bei Prostatakrebs.

  22629455   FADS1 FADS2-Gencluster, PUFA-Aufnahme und Blutfette bei Kindern: Ergebnisse der GINIplus- und LISAplus-Studien.

  23160180   Die genetische Variation am FADS1-FADS2-Genort beeinflusst die Delta-5-Desaturase-Aktivität und die LC-PUFA-Anteile nach Fischölergänzung.

  25557604   Der Zusammenhang häufiger Polymorphismen in miR-196a2 mit dem Verhältnis von Taille zu Hüfte und miR-1908 mit Serumlipid und Glukose.

  26474818   In einer Beobachtungsstudie mit hohem Fischfresser ist die genetische Variation in den FADS-Genen mit dem mütterlichen langkettigen PUFA-Status, jedoch nicht mit der kognitiven Entwicklung von Säuglingen verbunden.

  26693966   Die Entwicklung der miRNA-Zielgene des Homo sapiens denisova und des Homo sapiens neanderthalensis im pränatalen und postnatalen Gehirn.

  26891335   Krebsrisiko und Eicosanoidproduktion: Wechselwirkung zwischen der Schutzwirkung der Aufnahme langkettiger mehrfach ungesättigter Omega-3-Fettsäuren und dem Genotyp.

  28259851   Studienprotokoll zur Untersuchung der umweltbedingten und genetischen Ätiologie der atopischen Dermatitis: die indonesische prospektive Studie zur atopischen Dermatitis bei Säuglingen (ISADI).

  30103441   Zusammenhänge zwischen Fettsäureaufnahme und -status, Desaturaseaktivitäten und FADS-Genpolymorphismus bei zentral adipösen postmenopausalen polnischen Frauen.

  30407633   Die Triacylglycerin-senkende Wirkung von Docosahexaensäure wird nicht durch Einzelnukleotid-Polymorphismen beeinflusst, die am Lipidstoffwechsel beim Menschen beteiligt sind.

  31568926   Mütterliche Polymorphismen in den Genen FADS1 und FADS2 verändern den Zusammenhang zwischen der PUFA-Aufnahme und den Plasmakonzentrationen mehrfach ungesättigter Omega-3-Fettsäuren.

  32433731   Status der mütterlichen langkettigen mehrfach ungesättigten Fettsäuren, Methylquecksilberexposition und Geburtsergebnisse in einer Mutter-Kind-Kohorte mit hohem Fischkonsum.

  33526157   Genotyp der mütterlichen und kindlichen Fettsäure-Desaturase als Determinanten der Konzentration langkettiger PUFA (LCPUFA) im Nabelschnurblut in der Kinderentwicklungsstudie der Seychellen.

CPT2-Krankheit

Der Mangel an Carnitin-Palmitoyltransferase II (CPT II) ist eine Erkrankung, die die Oxidation...

Kernhormonrezeptoren

Die aktivierten ligandenregulierten Transkriptionsfaktoren, zusammenfassend als Kernrezeptoren...

21 Hydroxylase

Das CYP21A2-Gen kodiert für das menschliche Protein Steroid 21-Hydroxylase. Dieses Enzym...

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