SNP-Informationen rs174550

Forschung und Veröffentlichungen:

  20081858   Neue genetische Loci, die an der Nüchternglukosehomöostase beteiligt sind, und ihre Auswirkungen auf das Risiko für Typ-2-Diabetes.

  20185807   Eine detaillierte physiologische Charakterisierung enthüllt verschiedene Mechanismen für neuartige genetische Loci, die den Glukose- und Insulinstoffwechsel beim Menschen regulieren.

  20693352   Wechselwirkungen der Vollkornaufnahme über die Nahrung mit genetischen Genorten im Zusammenhang mit Nüchternglukose und Insulin bei Personen europäischer Abstammung: eine Metaanalyse von 14 Kohortenstudien.

  20805255   Rassen-/ethnische Unterschiede in der Assoziation von Nüchternglukose-assoziierten genomischen Loci mit Nüchternglukose, HOMA-B und beeinträchtigter Nüchternglukose in der erwachsenen US-Bevölkerung.

  20870969   Genetische Veranlagung für langfristige nicht-diabetische Verschlechterungen der Glukosehomöostase: Zehn-Jahres-Follow-up der GLACIER-Studie.

  20886378   Physiologische Charakterisierung von Typ-2-Diabetes-assoziierten Loci.

  21091714   Die Genetik von Typ-2-Diabetes: Was haben wir aus GWAS gelernt?

  21103350   Varianten von GIPR, TCF7L2, DGKB, MADD, CRY2, GLIS3, PROX1, SLC30A8 und IGF1 werden bei den Chinesen mit dem Glukosestoffwechsel in Verbindung gebracht.

  21421807   Auswirkungen von 34 Risikoorten für Typ-2-Diabetes oder Hyperglykämie auf Lipoprotein-Unterklassen und deren Zusammensetzung bei 6.580 nichtdiabetischen finnischen Männern.

  21513558   Polymorphismen des Fettsäuredesaturase (FADS)-Gens und Insulinresistenz im Zusammenhang mit der Zusammensetzung der mehrfach ungesättigten Fettsäuren im Serum bei gesunden koreanischen Männern: Querschnittsstudie.

  21515849   Zusammenhang genetischer Loci mit Glukosespiegeln im Kindes- und Jugendalter: eine Metaanalyse von über 6.000 Kindern.

  21747906   Varianten in GLIS3 und CRY2 werden mit Typ-2-Diabetes und einer beeinträchtigten Nüchternglukose bei Chinese Hans in Verbindung gebracht.

  21810599   Die gesamte Zinkaufnahme kann die glukosesteigernde Wirkung einer Variante des Zinktransporters (SLC30A8) verändern: eine 14-Kohorten-Metaanalyse.

  21848424   Genetische Assoziationen mit dem metabolischen Syndrom und seinen quantitativen Merkmalen nach Rasse/ethnischer Zugehörigkeit in den Vereinigten Staaten.

  21887289   Glukose erhöhende genetische Varianten in MADD und ADCY5 beeinträchtigen die Umwandlung von Proinsulin in Insulin.

  21949744   Auswirkungen von 16 genetischen Varianten auf Nüchternglukose und Typ-2-Diabetes bei Südasiaten: ADCY5- und GLIS3-Varianten können für Typ-2-Diabetes prädisponieren.

  22984506   Auswirkungen genetischer Varianten, die zuvor im Diabetes-Präventionsprogramm mit Nüchternglukose und Insulin in Verbindung gebracht wurden.

  23013243   Nüchternglukose bei Mutter und Nachkommen und Typ-2-Diabetes-assoziierte genetische Varianten und kognitive Funktion im Alter von 8 Jahren: eine Mendelsche Randomisierungsstudie im Rahmen der Avon Longitudinal Study of Parents and Children.

  23073174   Vom Genotyp zum Phänotyp menschlicher β-Zellen und darüber hinaus.

  23185617   Die genetische Variante SLC2A2 [korrigiert] ist mit dem Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen verbunden – Bewertung der individuellen und kumulativen Wirkung von 46 genetischen Varianten im Zusammenhang mit Typ-2-Diabetes.

  23396965   Wechselwirkung zwischen einer häufigen Variante von FADS1 und mehrfach ungesättigten Erythrozytenfettsäuren auf das Lipidprofil bei Chinese Hans.

  25073516   Metaanalyse einer genomweiten Assoziationsstudie zur Bewertung der Homöostase-Modell-β-Zellfunktion und Insulinresistenz in einer ostasiatischen Bevölkerung und den europäischen Ergebnissen.

  25774817   Genetik von Typ-2-Diabetes – Fallstricke und Möglichkeiten.

  25930966   Längsschnittzusammenhänge der Serumfettsäurezusammensetzung mit dem Risiko für Typ-2-Diabetes und Markern der Insulinsekretion und -sensitivität in der finnischen Diabetes-Präventionsstudie.

  26501394   Gen-Ernährungs-Interaktion einer häufigen FADS1-Variante mit marinen mehrfach ungesättigten Fettsäuren für die Fettsäurezusammensetzung im Plasma und in Erythrozyten bei Männern.

  27353450   Die genetische regulatorische Signatur von Typ-2-Diabetes im menschlichen Skelettmuskel.

  27383215   Typ-2-Diabetes-Risiko-Allele-Loci in der katarischen Bevölkerung.

  27782183   Bewertung der Übertragbarkeit von 15 aus Europa stammenden Nüchtern-Plasmaglukose-SNPs bei mexikanischen Kindern und Jugendlichen.

  28084440   Häufige Risikovarianten für Darmkrebs: eine Bewertung der Zusammenhänge mit dem Alter bei Krebsbeginn.

  28359772   GCK-, GCKR-, FADS1-, DGKB/TMEM195- und CDKAL1-Genpolymorphismen bei Frauen mit Schwangerschaftsdiabetes.

  28555039   FADS-Genpolymorphismen, Fettsäuredesaturase-Aktivitäten und HDL-C bei Typ-2-Diabetes.

  28729637   Genetische Varianten einschließlich Markern aus dem Exom-Chip und Metabolitenmerkmalen von Typ-2-Diabetes.

  29847832   Serumlipidkonzentrationen und genetische FADS-Varianten bei jungen mexikanischen College-Studenten: Die UP-AMIGOS-Kohortenstudie.

  30624587   Die Entzündungsreaktion auf Linolsäure aus der Nahrung hängt vom FADS1-Genotyp ab.

  31299695   Häufige genetische Risikovarianten von Typ-2-Diabetes verbessern die Vorhersage von Schwangerschaftsdiabetes.

  31991592   Genomweite Assoziationsstudie für mehrfach ungesättigte Omega-3- und Omega-6-Fettsäuren im Serum: Explorative Analyse der geschlechtsspezifischen Wirkungen und Ernährungsmodulation bei mediterranen Patienten mit metabolischem Syndrom.

  33548080   Der FADS1-Genotyp verändert die Stoffwechselreaktionen auf Linolsäure und Alpha-Linolensäure, die Pflanzenöle enthalten. Genotypbasierte randomisierte Studie FADSDIET2.

  34718859   FADS1 rs174550-Genotyp und eine Ernährung mit hohem Linolsäuregehalt verändern Plasma-PUFA-Phospholipide in einer diätetischen Interventionsstudie.

  35351696   Verbraucher in die Lage versetzen, ernährungsbedingte Krankheiten durch OMICS-Wissenschaften zu verhindern (PREVENTOMICS): Protokoll für eine parallele doppelblinde, randomisierte Interventionsstudie zur Untersuchung biomarkerbasierter Ernährung

  35701670   Die FADS1-Genotypen verändern die Wirkung einer mit Linolsäure angereicherten Ernährung auf die Entzündung des Fettgewebes über den proinflammatorischen Eicosanoid-Metabolismus.

  35871074   Die Ergänzung mit mütterlichen DHA-reichen n-3-PUFAs interagiert mit FADS-Genotypen, um die Profile von PUFAs im Kolostrum der chinesischen Han-Bevölkerung zu beeinflussen: eine Geburtskohortenstudie.