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SNP-Informationen rs174546

RS174546

Normales Allel: CC

Variationen im FADS1-Gen interagieren mit Veränderungen der Fettsäurenzusammensetzung im Kortikalgewebe und werden mit diesen in Verbindung gebracht.

Polymorphismus rs174546 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Omega-3-Genetik

Es mag widersinnig erscheinen, dass Substanzen mit den Namen „Fett“ und „Säure“ gesundheitsfördernd...


Forschung und Veröffentlichungen:

  19060910   Genomweite Assoziationsanalyse von Stoffwechselmerkmalen in einer Geburtskohorte aus einer Gründerpopulation

  19148276   Genomweite Assoziationsstudie mehrfach ungesättigter Plasmafettsäuren in der InCHIANTI-Studie.

  19798445   Genetische Determinanten der zirkulierenden Sphingolipidkonzentrationen in europäischen Populationen.

  20427696   Einzelnukleotidpolymorphismen im FADS-Gencluster sind mit Delta-5- und Delta-6-Desaturaseaktivitäten verbunden, die anhand der Serumfettsäureverhältnisse geschätzt werden.

  20484448   Die Aufnahme mehrfach ungesättigter n-3- und n-6-Fettsäuren über die Nahrung interagiert mit der genetischen Variation von FADS1 und beeinflusst die Gesamt- und HDL-Cholesterinkonzentrationen in der Doetinchem-Kohortenstudie.

  20562440   FADS-Genvarianten und der Stoffwechsel mehrfach ungesättigter Omega-6-Fettsäuren in einer homogenen Inselpopulation.

  20565855   Genetische Variation bei Lipid-Desaturasen und ihr Einfluss auf die Entwicklung menschlicher Krankheiten.

  20691134   Genetische Variation des FADS1-FADS2-Genclusters und der n-6-PUFA-Zusammensetzung in Erythrozytenmembranen in der European Prospective Investigation into Cancer and Nutrition-Potsdam-Studie.

  20694148   Eine genomweite Assoziationsstudie zum metabolischen Syndrom bei indisch-asiatischen Männern.

  20833654   Kartierung zahlreicher krankheitsassoziierter Expressionspolymorphismen in primären CD4-Lymphozyten des peripheren Blutes.

  20948998   Varianten des FADS1-FADS2-Genclusters, Blutspiegel mehrfach ungesättigter Fettsäuren und Ekzeme bei Kindern innerhalb der ersten 2 Lebensjahre.

  21041806   Genetische Determinanten von Plasmatriglyceriden.

  21091714   Die Genetik von Typ-2-Diabetes: Was haben wir aus GWAS gelernt?

  21527746   Triglyceride und Herzerkrankungen: immer noch eine Hypothese?

  21593353   Die genetische Variabilität von FADS1 interagiert mit der Aufnahme von α-Linolensäure über die Nahrung und beeinflusst die Serum-Nicht-HDL-Cholesterinkonzentrationen bei europäischen Jugendlichen.

  21597005   Eine erhöhte Belastung durch häufige und seltene Lipid-assoziierte Risikoallele trägt zum phänotypischen Spektrum der Hypertriglyceridämie bei.

  21599946   Der Einfluss genetischer FADS-Varianten auf den Stoffwechsel mehrfach ungesättigter Ï6-Fettsäuren bei Afroamerikanern.

  21733300   Unterschiede im Arachidonsäurespiegel und den Genvarianten der Fettsäuredesaturase (FADS) bei Afroamerikanern und Europäern mit Diabetes oder dem metabolischen Syndrom.

  21767357   Genetische Varianten im Lipidstoffwechsel sind unabhängig voneinander mit mehreren Merkmalen des metabolischen Syndroms verbunden.

  21793953   FADS-Genvarianten modulieren die Wirkung der Nahrungsfettsäureaufnahme auf allergische Erkrankungen bei Kindern.

  21818279   Einfluss von FADS-Polymorphismen auf die Verfolgung der Serum-Glycerophospholipid-Fettsäurekonzentrationen und der prozentualen Zusammensetzung bei Kindern.

  21829377   Mit Plasma-Phospholipid-n-3-Fettsäuren assoziierte genetische Loci: eine Metaanalyse genomweiter Assoziationsstudien des CHARGE-Konsortiums.

  21860704   Auswirkungen von Entdeckungen aus genomweiten Assoziationsstudien auf die aktuelle kardiovaskuläre Praxis.

  22073310   Assoziation genetischer Loci mit Blutfetten in der chinesischen Bevölkerung.

  22194195   Spiegel mehrfach ungesättigter Fettsäuren im Blut während der Schwangerschaft, bei der Geburt und im Alter von 7 Jahren: ihre Assoziationen mit zwei häufigen FADS2-Polymorphismen.

  22567092   MultiPhen: Ein gemeinsames Modell mehrerer Phänotypen kann die Entdeckung von GWAS verbessern.

  22629455   FADS1 FADS2-Gencluster, PUFA-Aufnahme und Blutfette bei Kindern: Ergebnisse der GINIplus- und LISAplus-Studien.

  22701466   Varianten in CPT1A, FADS1 und FADS2 sind mit höheren Werten der geschätzten Plasma- und Erythrozyten-Delta-5-Desaturasen bei alaskischen Eskimos verbunden.

  22900039   Alters- und Haplotyp-Variationen innerhalb von FADS1 interagieren und gehen mit Veränderungen der Fettsäurezusammensetzung im menschlichen männlichen kortikalen Hirngewebe einher.

  24853887   Wechselwirkungen zwischen Ernährung und Genen und PUFA-Metabolismus: ein potenzieller Faktor für gesundheitliche Ungleichheiten und menschliche Krankheiten.

  24879641   Vererbung seltener funktioneller GCKR-Varianten und ihr Beitrag zum Triglyceridspiegel in Familien.

  24890013   Genetische Veranlagungswerte für Dyslipidämie beeinflussen die Plasmalipidkonzentrationen zu Studienbeginn, nicht jedoch die Veränderungen nach kontrollierter Einnahme von mehrfach ungesättigten n-3-Fettsäuren.

  24918908   Genomisches und metabolomisches Profil im Zusammenhang mit Mikroalbuminurie.

  25008580   Die genetische Variation in FADS1 hat kaum Einfluss auf den Zusammenhang zwischen der PUFA-Aufnahme über die Nahrung und Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

  25367143   Auswirkungen von FADS- und ELOVL-Polymorphismen auf die Indizes der Desaturase- und Elongase-Aktivitäten: Ergebnisse einer Pre-Post-Fischölergänzung.

  26346302   Vorhersage von Fettsäureprofilen im Blut basierend auf der Nahrungsaufnahme und dem FADS1 rs174546 SNP.

  26446360   Mendelsche Randomisierungsstudien zu Biomarkern und Typ-2-Diabetes.

  26595274   Genomweite Selektionsmuster bei 230 alten Eurasiern.

  26891335   Krebsrisiko und Eicosanoidproduktion: Wechselwirkung zwischen der Schutzwirkung der Aufnahme langkettiger mehrfach ungesättigter Omega-3-Fettsäuren und dem Genotyp.

  27004414   Polymorphismen in FADS1 und FADS2 verändern die Plasmafettsäuren und Desaturasespiegel bei Typ-2-Diabetikern mit koronarer Herzkrankheit.

  27073872   Genetische Einflüsse auf den Metabolitenspiegel: Ein Vergleich verschiedener metabolomischer Plattformen.

  27286809   Bivariate genomweite Assoziationsstudie identifiziert neue pleiotrope Loci für Lipide und Entzündungen.

  28283271   Multiple Chemikaliensensitivität: Genotypische Charakterisierung, Ernährungsstatus und Lebensqualität bei 52 Patienten.

  28333262   Selektion bei Europäern hinsichtlich Fettsäuredesaturasen im Zusammenhang mit Ernährungsumstellungen.

  28577571   Genetische Determinanten der vererbten Anfälligkeit für Hypercholesterinämie – eine umfassende Literaturübersicht.

  28598979   Zusammenhang des mütterlichen Gewichts mit den genetischen Varianten von FADS und ELOVL und dem Fettsäurespiegel – Das PREOBE-Follow-up.

  28732058   Die Rolle eines FADS1-Polymorphismus im Zusammenhang von Fettsäure-Blutspiegeln, BMI und Blutdruck bei Kleinkindern – Analysen basierend auf Pfadmodellen.

  28732532   GATE: ein effizientes Verfahren zur Untersuchung pleiotroper genetischer Assoziationen.

  28821713   Bewertung des kausalen Zusammenhangs von ApoA-IV mit krankheitsbedingten Merkmalen – eine bidirektionale Mendelsche Randomisierungsstudie mit zwei Stichproben.

  28929400   Können Polymorphismen im FADS-Gencluster (Fatty Acid Desaturase) die Auswirkungen einer Fischölergänzung auf die Fettsäureprofile von Plasma und Erythrozyten verändern?

  29491470   Nahrungsbedingte mehrfach ungesättigte n-3- und n-6-Fettsäuren, das FADS-Gen und das Magenkrebsrisiko in einer koreanischen Bevölkerung.

  29722844   Gemeinsame Auswirkungen von Fettsäure-Desaturase-1-Polymorphismen und der Aufnahme mehrfach ungesättigter Fettsäuren über die Nahrung auf die zirkulierenden Fettsäureanteile.

  29847832   Serumlipidkonzentrationen und genetische FADS-Varianten bei jungen mexikanischen College-Studenten: Die UP-AMIGOS-Kohortenstudie.

  29878044   Langkettige mehrfach ungesättigte Fettsäuren, Schwangerschaftsdauer und Geburtsgröße: eine Mendelsche Randomisierungsstudie unter Verwendung von Fettsäure-Desaturase-Varianten.

  29989339   Zusammenhang zwischen Low-Density-Lipoprotein-Rezeptor-verwandtem Protein 1 rs11613352 und Angiopoietin-ähnlichem 3 rs2131925 mit Bluthochdruck bei Männern – die Studie zum kardiovaskulären Risiko bei Erwachsenen in Tampere.

  30065929   Integration von Genen, die die koronare Herzkrankheit beeinflussen, in funktionelle Netzwerke durch den Multi-OMICs-Ansatz.

  30082751   Der FADS1-Genotyp zeichnet sich durch Fettsäuren im subkutanen Fettgewebe des Menschen aus, jedoch nicht durch die Expression entzündlicher Gene.

  31991592   Genomweite Assoziationsstudie für mehrfach ungesättigte Omega-3- und Omega-6-Fettsäuren im Serum: Explorative Analyse der geschlechtsspezifischen Wirkungen und Ernährungsmodulation bei mediterranen Patienten mit metabolischem Syndrom.

  32502762   FADS1- und ELOVL2-Polymorphismen zeigen Zusammenhänge für Unterschiede im Lipidstoffwechsel in einer bevölkerungsbasierten Querschnittsumfrage unter brasilianischen Männern und Frauen.

  32622152   Das metabolische Syndrom bei postmenopausalen Frauen ist mit einem niedrigeren Erythrozyten-PUFA/MUFA- und n-3/n-6-Verhältnis verbunden: Eine Fall-Kontroll-Studie.

  33073494   Ein In-silico-Ansatz zur Identifizierung und Priorisierung von miRNAs-Zielstellenpolymorphismen bei Darmkrebs und Fettleibigkeit.

  34189740   FADS1-Genpolymorphismus(e) und Fettsäurezusammensetzung von Serumlipiden bei Jugendlichen.

  35379196   Die Analyse von 61 SNPs aus den CAD-spezifischen Genomorten zeigt einen einzigartigen Satz von SNPs als signifikante Marker in der südindischen Bevölkerung von Hyderabad.

  35387194   Personalisierte Ernährungsempfehlungen basierend auf lipidbezogenen genetischen Varianten: Eine systematische Überprüfung.

CPT2-Krankheit

Der Mangel an Carnitin-Palmitoyltransferase II (CPT II) ist eine Erkrankung, die die Oxidation...

Kernhormonrezeptoren

Die aktivierten ligandenregulierten Transkriptionsfaktoren, zusammenfassend als Kernrezeptoren...

21 Hydroxylase

Das CYP21A2-Gen kodiert für das menschliche Protein Steroid 21-Hydroxylase. Dieses Enzym...

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