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SNP-Informationen rs17319721

RS17319721

Normales Allel: GG

Albuminurie-Genvariante, steht in Zusammenhang mit der Anstiegsrate der Albuminurie bei Diabetikern.

Polymorphismus rs17319721 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Adpkd-Nierenerkrankung

Die häufigste Form der PKD ist die autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD)....


Forschung und Veröffentlichungen:

  19430482   Mehrere Loci, die mit Indikatoren für Nierenfunktion und chronischer Nierenerkrankung assoziiert sind.

  20222955   Eine Metaanalyse genomweiter Daten von fünf europäischen Isolaten zeigt einen Zusammenhang von COL22A1, SYT1 und GABRR2 mit dem Serumkreatininspiegel.

  20383145   Genetische Loci, die die Nierenfunktion und chronische Nierenerkrankungen beeinflussen.

  20383146   Neue Loci im Zusammenhang mit Nierenfunktion und chronischer Nierenerkrankung.

  20686651   Zusammenhang von Varianten an der UMOD mit chronischer Nierenerkrankung und Nierensteinen – Rolle des Alters und komorbider Erkrankungen.

  21355061   CUBN ist ein Genort für Albuminurie.

  21931561   Genetische Assoziationen für Nierenmerkmale bei Teilnehmern afrikanischer Abstammung offenbaren neue Orte für die Nierenfunktion.

  21980298   Assoziation von durch GWAS identifizierten eGFR-bezogenen Loci mit CKD- und ESRD-Vorfällen.

  22492995   Validierte SNPs für eGFR und ihre Assoziationen mit Albuminurie.

  23028791   Mehrere Loci im Zusammenhang mit der Nierenfunktion bei Afroamerikanern.

  23586973   Untersuchung bekannter geschätzter glomerulärer Filtrationsratenorte bei Patienten mit Typ-2-Diabetes.

  25238615   Eine Genvariante in CERS2 ist mit der Anstiegsrate der Albuminurie bei Patienten mit Diabetes aus ONTARGET und TRANSCEND verbunden.

  26776194   Genetik von Nierenerkrankungen und die Bedeutung der Vielfalt in der Präzisionsmedizin.

  27779570   Der Einfluss der Lebendspender-Genvarianten SHROOM3 und ABCB1 auf die Nierenfunktion nach Nierentransplantation.

  29016630   Zusammenhang zwischen Nierenfunktion und genetischen Polymorphismen bei atherosklerotischen und chronischen Nierenerkrankungen: Eine Querschnittsstudie an japanischen männlichen Arbeitern.

  29476007   Charakterisierung kodierender/nichtkodierender Varianten für SHROOM3 bei Patienten mit CKD.

  30341149   Die SHROOM3-FYN-Interaktion reguliert die Nephrin-Phosphorylierung und beeinflusst die Albuminurie in Allotransplantaten.

  31534799   Neuartiger Haplotyp-Indikator für das Fortschreiten einer Nierenerkrankung im Endstadium bei saudischen Patienten.

  32265040   Loci, die mit dem Ausmaß der genomischen Schädigung bei Patienten und Kontrollpersonen mit chronischer Nierenerkrankung assoziiert sind.

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