Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs17319721

RS17319721

Норма аллель: GG

Вариант гена альбуминурии, связан со скоростью увеличения альбуминурии у пациентов с диабетом.

Полиморфизм rs17319721 связан с такими разделами:

Адпкд заболевание почек

Наиболее распространенным типом ПКП является аутосомно-доминантный поликистоз почек (АДПБП). Это...


Исследования и публикации:

  19430482   Множественные локусы, связанные с показателями функции почек и хронической болезнью почек.

  20222955   Метаанализ полногеномных данных пяти европейских изолятов выявил связь COL22A1, SYT1 и GABRR2 с уровнем креатинина в сыворотке.

  20383145   Генетические локусы, влияющие на функцию почек и хроническую болезнь почек.

  20383146   Новые локусы, связанные с функцией почек и хронической болезнью почек.

  20686651   Ассоциация вариантов УМОД с хронической болезнью почек и камнями в почках – роль возраста и коморбидных заболеваний.

  21355061   CUBN является локусом гена альбуминурии.

  21931561   Генетическая ассоциация особенностей почек среди участников африканского происхождения выявляет новые локусы функции почек.

  21980298   Ассоциация локусов, связанных с рСКФ, выявленных с помощью GWAS, с инцидентом ХБП и ТХПН.

  22492995   Валидированные SNP для рСКФ и их связи с альбуминурией.

  23028791   Множественные локусы, связанные с функцией почек у афроамериканцев.

  23586973   Исследование известных локусов оценки скорости клубочковой фильтрации у больных сахарным диабетом 2 типа.

  25238615   Вариант гена CERS2 связан со скоростью увеличения альбуминурии у пациентов с диабетом из ONTARGET и TRANSCEND.

  26776194   ГЕНЕТИКА ЗАБОЛЕВАНИЙ ПОЧЕК И ЗНАЧЕНИЕ РАЗНООБРАЗИЯ В ТОЧНОЙ МЕДИЦИНЕ.

  27779570   Влияние генетических вариантов SHROOM3 и ABCB1 живого донора на функцию почек после трансплантации почки.

  29016630   Связь между функцией почек и генетическим полиморфизмом при атеросклеротических и хронических заболеваниях почек: перекрестное исследование среди японских рабочих-мужчин.

  29476007   Характеристика кодирующих/некодирующих вариантов SHROOM3 у пациентов с ХБП.

  30341149   Взаимодействие SHROOM3-FYN регулирует фосфорилирование нефрина и влияет на альбуминурию в аллотрансплантатах.

  31534799   Новый индикатор гаплотипа для определения терминальной стадии прогрессирования почечной недостаточности среди пациентов из Саудовской Аравии.

  32265040   Локусы, связанные с уровнем геномного повреждения у пациентов с хронической болезнью почек и контрольной группы.

Варикозное расширение вен является генетическим

Варикозное расширение вен представляет собой широко распространенную проблему, для решения которой...

Гены эндометриоза

Эндометриоз является распространенным заболеванием, при котором ткань эндометрия разрастается за...

Паркинсон – генетическое заболевание

Заболевание, которое постепенно прогрессирует в нервной системе, известно как болезнь Паркинсона....

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка